无锡招聘

工作职能:

1. 参与生物制药GMP生产制剂部门工作。
2. 参与新工厂的建立和试运行，工艺设备的安装和调试/测试
3. 负责生产过程中各类记录和报告的撰写和整理工作；
4. 参与无菌注射剂的年度验证工作，负责支持和维护制剂生产相关工艺设备。


职位要求:
1. 制药工程、药物制剂、生物工程、或化学工程等相关专业高中，中专，大专或相当学历。
2. 在生物制药企业开发或无菌生产部门的制剂车间工作1-2年工作经验，熟悉蛋白类药物原辅料的性质，熟悉蛋白类药物制剂的生产流程，能熟练操作和维护制剂设备。
3. 有GMP工作经验，对于GMP生产环境有兴趣。熟悉SFDA，FDA, EMA, ICH 等指导条例。
4. 有一定的团队工作能力。

药明康德新药开发有限公司于2000年12月成立，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务，服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的外包服务帮助其全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。

为了满足全球日益增长的有关治疗用抗体和其他生物制品的cGMP生产的外包需求，药明康德新药开发有限公司正在打造一家世界级的cGMP中试工厂。 注册资本1亿元、总投资6亿元，占地100亩的无锡药明康德生物技术有限公司，是无锡药明康德新药开发有限公司在无锡生物医药研发服务外包区内投资建立的生物药物研发及生产服务外包公司，于2010年6月11日在无锡太湖国家旅游度假区成立。

无锡药明康德生物技术有限公司将采用美国公司专有技术和人才，按照FDA等国际先进标准建设一流的生物药物外包服务基地。建成后能为全球生物制药公司提供单克隆抗体、疫苗、重组蛋白等生物药物“一站式”的研发和生产外包服务，投产后年外包收入可达2亿美元。

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