无锡招聘

职位描述：

1）、岗位职责：

A、在一定监督下于CGMP生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。具体职责包括：溶剂/缓冲液的准备，装柱，蛋白纯化工序（柱色谱，病毒灭活，病毒截留和超滤）。设备操作包括但不限于：色谱系统，过滤装置，超滤装置，病毒截留系统，UV/VIS分光光度计，泵，管道焊接工/密封者，水浴锅和天平。必须与工程部、设备处、验证处、QA部门、QC部门、程序开发及原材料管理部门相互协作

B、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流

C、参与FAT（工厂验收试验）和/或SAT（实地验收试验）和/或IOPQ（装置/操作/工序资格认证）

D、能够阅读/理解CGMP的中英文文件

E、参加修订/创建/复审诸如SOP、MBR、验证/资格认证协议类的CGMP文件和FAT/SAT文件

F、参加CGMP培训并遵循CGMP规则。

2）、岗位要求：

A、专科或本科学历，化学、生物化学、生物制药、工程、发酵、纯化等专业尤佳

B、有一定的英语基础，一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验***；

C、精神面貌良好，有激情，有活力；

3）、工作地：无锡滨湖区马山

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