无锡招聘

职位描述：
岗位职责：

1. 负责质量部药典中相应理化方法、设备操作与维护等相关SOP起草、审核；样品检测、记录审核，保证测试结果准确有效；如有需要，负责药典方法方法核对方案报告起草、审核和相关设备3Q方案的撰写及验证；
2. 负责质量部对药典方法的建立以及药典升版后更新现有方法的工作，保证质量部药典方法符合现行版本药典；
3. 负责为产品药典方法标准（检测方法标准和产品放行标准）的建立提供技术支持；

职位要求：

1. 生物制药、药学等制药相关专业本科以上学历；
2. 熟悉中国药典、美国药典、欧洲药典，特别是对不同药典方法的规定和要求。
3. 有2年以上制药行业实验室工作经验，熟悉GMP实验室法规要求；有生物制药行业工作经验者优先；
4. 学习能力强，有责任心，工作细心，善于沟通和协调，吃苦耐劳。
5. 良好的英文读写能力，能阅读翻译相关英文文献。 举报 分享

使命
我们的使命是转变和加快制药发现、开发及在快速成长的生物制剂领域造福全球患者。
公司简介
药明生物技术（药明康德关联公司）提供全面、综合及可高度订制的生物制剂发现，开发及生产服务。我们是世界上唯一的开放式生物制剂技术平台，提供端到端解决方案，让任何人能从概念到商业化生产过程中发现、开发及生产生物制剂。我们提供的单源式服务为客户节省了宝贵的项目时间和费用。我们公司的历史和成就证明了我们为全球客户提供真正的一站式，开放式服务的价值主张和承诺。
更多信息，请登录公司官网：http://www.wuxibiologics.com.cn/