蛋白纯化工艺组长/助理主任
无锡药明康德生物技术有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-17
- 工作地点:无锡
- 招聘人数:4
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员
职位描述
岗位职责:
1. 领导3 - 6人的团队,在遵循现有的实验室规范下,负责单克隆抗体及蛋白药物的纯化方法研发及工艺放大;
2. 负责组内成员的实验安排,进度管理;
3. 开发和完善实验室规范;
4. 设计有效、稳定且可放大的下游工艺实验方案;
5. 作为项目负责人,确保项目在时间内、预算内完成;
6. 参与工艺放大规模生产;
7. 完成研发到生产规模放大过程中的技术转移;
8. 开发蛋白纯化新技术;
9. 对组内的组员提供持续的专业培训, 保证业务的长期有效的扩大发展;
10.与客户保持良好的沟通,维护客户关系;
11.积极主动与公司其他内部员工密切合作完成指定的任务,并和部门上级保持一致,成为强有力的政策执行人。
职位要求:
1.生物工程、蛋白纯化、生物化学或相关专业,组长级别要求本科学历要求具有5年以上蛋白纯化工艺开发经验,硕士学历要求具有3年以上蛋白纯化工艺开发经验,博士学历要求具有1-2年细胞培养工艺开发经验;助理主任要求硕士学历要求具有至少5年蛋白纯化工艺开发经验,博士学历要求具有至少3年细胞培养工艺开发经验。
2.有流利的英语听说读写能力,能独立的撰写英文文件和用英文跟客户交流.
3.具备良好的团队协作能力,学习能力强;
4.能及时发现项目进行中的问题,并及时解决;
5.较强的协调能力。 具有良好的团队和奉献精神。
公司介绍
药明康德新药开发有限公司于2000年成立于上海,是中国领先的制药和生物制药研发服务供应商。药明康德以新药研发为首任,以满足客户需求为宗旨,向全球制药公司和生物制药公司提供全方位、一体化的实验室研发和研究生产服务。我们的服务范围从药物研发化学服务到生物服务,再到用于研发的大规模原料药的生产,一应俱全。
药明康德通过向合作伙伴提供优质、高效、高性价比的外包服务,帮助他们缩短新药开发周期,降低新药开发成本。公司管理团队由一批具有丰富医药研发经验和西方管理经验的留学归国博士以及工商管理硕士组成。我们的高层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果,800多篇高水平学术论文,以及平均10年在国际一流制药和生物制药公司任职的经验。
公司拥有一支超过5,000人的科研团队,以及位于上海外高桥保税区内630,000平方英尺的研发中心,位于上海金山区220,000平方英尺的cGMP生产基地和位于天津130,000平方英尺的研发中心。药明康德凭借雄厚的实力,能够向合作伙伴提供新药研发价值链各个环节的高质量服务。
2010年5月药明康德集团全资子公司无锡药明康德生物技术有限公司落户于无锡马山生物医药研发服务外包区,注册资本1500万元,总占地面积100亩。
公司主要从事生物药物(特别是单克隆抗体药物)研发及中试服务,2012年10月正式投入运营。预计2012年投产当年销售收入可达1500万元,作为药明康德集团在生物领域未来的战略布局点,公司实现满负荷运营后年服务收入可突破2亿元,税前利润5000万元,并且每年将以150%或更高的速率增长,产生良好的经济效益。预计在未来3年内,累计新增收入4亿元人民币。
药明康德通过向合作伙伴提供优质、高效、高性价比的外包服务,帮助他们缩短新药开发周期,降低新药开发成本。公司管理团队由一批具有丰富医药研发经验和西方管理经验的留学归国博士以及工商管理硕士组成。我们的高层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果,800多篇高水平学术论文,以及平均10年在国际一流制药和生物制药公司任职的经验。
公司拥有一支超过5,000人的科研团队,以及位于上海外高桥保税区内630,000平方英尺的研发中心,位于上海金山区220,000平方英尺的cGMP生产基地和位于天津130,000平方英尺的研发中心。药明康德凭借雄厚的实力,能够向合作伙伴提供新药研发价值链各个环节的高质量服务。
2010年5月药明康德集团全资子公司无锡药明康德生物技术有限公司落户于无锡马山生物医药研发服务外包区,注册资本1500万元,总占地面积100亩。
公司主要从事生物药物(特别是单克隆抗体药物)研发及中试服务,2012年10月正式投入运营。预计2012年投产当年销售收入可达1500万元,作为药明康德集团在生物领域未来的战略布局点,公司实现满负荷运营后年服务收入可突破2亿元,税前利润5000万元,并且每年将以150%或更高的速率增长,产生良好的经济效益。预计在未来3年内,累计新增收入4亿元人民币。