无锡招聘

岗位职责：

1.在一定监督下于cGMP生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。具体职责包括：溶剂/缓冲液的准备，装柱，蛋白纯化工序（柱色谱，病毒灭活，病毒截留和超滤）。设备操作包括但不限于：色谱系统，过滤装置，超滤装置，病毒截留系统，UV/VIS分光光度计，泵，管道焊接工/密封者，水浴锅和天平。必须与工程部、设备处、验证处、QA部门、QC部门、程序开发及原材料管理部门相互协作

2.必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流

3.参与FAT（工厂验收试验）和/或SAT（实地验收试验）和/或IOPQ（装置/操作/工序资格认证）

4.能够阅读/理解cGMP的中英文文件

5.参加修订/创建/复审诸如SOP、MBR、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件

6.参加cGMP培训并遵循cGMP规则

岗位要求：

1.大学本科（或者大专但有2年以上制药相关经验）；化学、生物化学、生物制药、工程、发酵、纯化等专业尤佳

2.英语4级以上

3.有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验

4.精神面貌良好，有激情，有活力

药明康德新药开发有限公司于2000年成立于上海，是中国领先的制药和生物制药研发服务供应商。药明康德以新药研发为首任，以满足客户需求为宗旨，向全球制药公司和生物制药公司提供全方位、一体化的实验室研发和研究生产服务。我们的服务范围从药物研发化学服务到生物服务，再到用于研发的大规模原料药的生产，一应俱全。
药明康德通过向合作伙伴提供优质、高效、高性价比的外包服务，帮助他们缩短新药开发周期，降低新药开发成本。公司管理团队由一批具有丰富医药研发经验和西方管理经验的留学归国博士以及工商管理硕士组成。我们的高层管理团队共拥有超过200项的已授权和申请中的专利成果，800多篇高水平学术论文，以及平均10年在国际一流制药和生物制药公司任职的经验。
公司拥有一支超过5,000人的科研团队，以及位于上海外高桥保税区内630,000平方英尺的研发中心，位于上海金山区220,000平方英尺的cGMP生产基地和位于天津130,000平方英尺的研发中心。药明康德凭借雄厚的实力，能够向合作伙伴提供新药研发价值链各个环节的高质量服务。
2010年5月药明康德集团全资子公司无锡药明康德生物技术有限公司落户于无锡马山生物医药研发服务外包区，注册资本1500万元，总占地面积100亩。
公司主要从事生物药物（特别是单克隆抗体药物）研发及中试服务，2012年10月正式投入运营。预计2012年投产当年销售收入可达1500万元，作为药明康德集团在生物领域未来的战略布局点，公司实现满负荷运营后年服务收入可突破2亿元，税前利润5000万元，并且每年将以150%或更高的速率增长，产生良好的经济效益。预计在未来3年内，累计新增收入4亿元人民币。