无锡招聘

岗位要求：

1、5年以上药厂或药品研发机构药物检验或分析工作经验

2、负责新药注册报批的药物质量研究工作，包括药品质量标准的建立，检验方法验证及药品稳定性的试验等；

3、负责药品的检验工作并及时出具相应报告；

4、负责起草注册品种所用原辅料、中间体及成品质量标准和相应检验SOP，参与其它质量文件的编写工作；

5、负责实验药品的保管、检验仪器设备的使用维护保养、实验记录的填写工作

6、能独立开展质量标准建立、方法验证和稳定性研究工作；

7、熟练的英语听说读写能力；

8、能熟练操作使用液相、气相等精密检验仪器设备，熟悉各种理化分析方法；

9、能分析处理检验过程中发生的异常情况；

10、熟悉国家药品申报法规流程并协助撰写药品注册资料。

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我们定位于：
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