生产经理
江苏福隆生物技术有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械 制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-04-28
- 工作地点:无锡
- 招聘人数:1
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语一般
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1. 全面负责部门的日常运行和管理,确保部门的运作能按照规定的要求有效地进行。
2. 协调、安排生产,做好生产计划及成本控制。
3. 严格按照工艺规程、相关制度或要求进行生产,并确保生产出符合质量要求的合格产品,满足销售需要及市场供给。
4. 负责监管设备科对全厂设备、设施、仪器全过程的有效管理设备管理的领导工作,确保各设备的正常运行。
5. 负责监管设备科对全公司动力的正常供应、能耗的有效管理以及工程项目的全面管理。
岗位要求:
1、本科或以上学历,医学检验、临床医学、生物或药学等相关专业知识(必须)。
2、5年以上相关行业生产经验(必须)。
3、具备对人员、料、设备设施、工艺等综合管理的能力,熟悉相关行业的设备设施;
熟练掌握常用的办公软件;
了解行业和相关行业的法律法规(GMP、ISO等等);
善于处理生产管理中存在的问题,有分析能力,使人力资源得到有效的利用。
了解国家有关设备设施管理、环境保护及安全防范的法律、法规及主管部门的规定;
了解一些工程项目管理流程及相关设计、验收规范。
4、其他
工作细致,责任心强;
具有合作精神和较强的组织、管理及沟通能力;
有丰富的实践经验,能及时有效地解决生产过程中突发问题。
1. 全面负责部门的日常运行和管理,确保部门的运作能按照规定的要求有效地进行。
2. 协调、安排生产,做好生产计划及成本控制。
3. 严格按照工艺规程、相关制度或要求进行生产,并确保生产出符合质量要求的合格产品,满足销售需要及市场供给。
4. 负责监管设备科对全厂设备、设施、仪器全过程的有效管理设备管理的领导工作,确保各设备的正常运行。
5. 负责监管设备科对全公司动力的正常供应、能耗的有效管理以及工程项目的全面管理。
岗位要求:
1、本科或以上学历,医学检验、临床医学、生物或药学等相关专业知识(必须)。
2、5年以上相关行业生产经验(必须)。
3、具备对人员、料、设备设施、工艺等综合管理的能力,熟悉相关行业的设备设施;
熟练掌握常用的办公软件;
了解行业和相关行业的法律法规(GMP、ISO等等);
善于处理生产管理中存在的问题,有分析能力,使人力资源得到有效的利用。
了解国家有关设备设施管理、环境保护及安全防范的法律、法规及主管部门的规定;
了解一些工程项目管理流程及相关设计、验收规范。
4、其他
工作细致,责任心强;
具有合作精神和较强的组织、管理及沟通能力;
有丰富的实践经验,能及时有效地解决生产过程中突发问题。
公司介绍
江苏福隆生物技术有限公司成立于2008年6月,公司注册资本3460万元。在扬子江生物医药加速器建成研发、生产和应用为一体的产业化基地,其中产业化基地占地4200平方米、总建筑面积6980余平方米。公司由具有逾20年产品开发经验的免疫诊断产品专家——美国麻省理工学院生物学博士后领衔,博士,硕士和本科生三个人才梯队组成。
公司专注于体外诊断试剂、食品安全检测领域以及生物治疗技术,致力于为客户提供全面优质的产品和综合解决方案。
体外诊断领域,公司研发生产输血相关诊断产品;肿瘤标志物、激素类、传染病、优生优育、自身免疫性疾病等检测相关试剂;代谢中间产物体外诊断试剂;人类血小板抗原(HPA)基因分型试剂盒、人类红细胞基因分型试剂盒等。
食品安全领域,公司以体外诊断的研发与生产平台为依托,按照体外诊断产品的标准为客户提供胶体金等产品。
生物治疗技术领域,公司将该领域作为战略产品重点开发,目前公司正在开展新型有效的肿瘤T细胞治疗技术的研究开发的工作。
随着公司更多更优的产品进入市场,我们将为客户提供更好的服务和全面的解决方案。
公司专注于体外诊断试剂、食品安全检测领域以及生物治疗技术,致力于为客户提供全面优质的产品和综合解决方案。
体外诊断领域,公司研发生产输血相关诊断产品;肿瘤标志物、激素类、传染病、优生优育、自身免疫性疾病等检测相关试剂;代谢中间产物体外诊断试剂;人类血小板抗原(HPA)基因分型试剂盒、人类红细胞基因分型试剂盒等。
食品安全领域,公司以体外诊断的研发与生产平台为依托,按照体外诊断产品的标准为客户提供胶体金等产品。
生物治疗技术领域,公司将该领域作为战略产品重点开发,目前公司正在开展新型有效的肿瘤T细胞治疗技术的研究开发的工作。
随着公司更多更优的产品进入市场,我们将为客户提供更好的服务和全面的解决方案。
联系方式
- 公司地址:江阴市城东街道东盛西路78号
- 邮政编码:214437