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药品经营质量主管QA Facilitator, GSP

阿斯利康药业(中国)有限公司

  • 公司规模:10000人以上
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:医疗/护理/卫生

职位信息

  • 发布日期:2021-01-05
  • 工作地点:广州-天河区
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品生产/质量管理

职位描述

Responsibility

- Ensure all the warehousing and distribution activities comply with the GXP requirement

- Maintain / improve efficient material release procedure to ensure the product supply is maintained at a high quality standard

- Facilitate and support key business processes on behalf of QA in supply chain.

- Communicate with other AZ functions regarding to quality issues

- Handle customer complaints, deviation, quality issues etc.

- Has a direct involvement in regulatory and internal inspections

- Maintain GSP QMS and carry on its continuous improvement

- Identify the quality and compliance gap and work out improvement plan with related functions

- Management Review

- Take appropriate interaction with regulatory authorities for business needs.

- Proactively work with Corporate Quality, local QA and QA at other site to share best practices and learning

- Collaborate among AZTC and AZ RHQs to drive continuous improvement and maintain regulatory compliance across site

- People management

- SHE

职能类别:药品生产/质量管理

公司介绍

阿斯利康1993年进入中国市场。20多年来,我们不断吸引人才,通过科研创新以及卓越的执行力,真正改变患者的生活,以不断满足中国的医疗需求。中国是阿斯利康最重要的市场之一,也是我们的增长引擎。我们致力于对中国市场的长期投入。阿斯利康中国积极履行社会责任,通过与利益相关者的密切合作,以及支持身边社区的可持续发展,为中国实现构建和谐社会的目标贡献力量。

我们的愿景——开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。

点击以下链接,了解更多详情。
******************************/zh/about-us/astrazeneca-in-china.html

联系方式

  • Email:recruitment.taizhou@astrazeneca.com
  • 公司地址:地址:span天河路230号万菱中心