生产部管理培训生
阿斯利康药业(中国)有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2017-07-24
- 工作地点:泰州
- 招聘人数:1人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5千以下/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
? 学习管理工段生产事宜,保证生产符合GMP和公司标准的要求
Learn to manage all production activity ,ensure the production meet the requirement of GMP and company standards.
? 学习安排生产保证生产计划完成
Learn to schedule detail production activity to ensure the production plan was fulfilled.
? 参与调查和矫正生产过程偏差
Take part in investigating and rectifying deviation during granulation
? 参与生产流程优化,保证生产效率和结果
Participate in the Optimization of process to keep production efficiency and result
? 参与维护SOP,确保标准化生产
Participate in the updating of relative SOPs to supervise the production activity
? 学习文件记录及管理
Learn production document record and management
? 参与设备验证或再验证工作
Take part in the Validation & Revalidation of equipment.
? 参与协调和支持设备的维护和维修
Participate in coordinating and supporting the maintenance and repair.
? 学习人员现场管理
Learn people line Management
安全环境健康责任
SHE responsibilities
岗位要求:
持续学习,获取新的技能和知识,并学以致用,付诸于实际工作。
Continuously invest time and effort to gain new skills and knowledge required to succeed in the work.
设定高标准,并主动寻求反馈,以确保我们的绩效符合该标准。
Setting a high standard and Initiative to obtain feedback to ensure our performance meets the standard.
积极主动的与同事沟通,共同实现目标。
Show strong willingness to communicate with peers within and outside the team toward a common goal.
善于发现问题,解决问题。
Be good at discovering and solving problem.
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? 学习管理工段生产事宜,保证生产符合GMP和公司标准的要求
Learn to manage all production activity ,ensure the production meet the requirement of GMP and company standards.
? 学习安排生产保证生产计划完成
Learn to schedule detail production activity to ensure the production plan was fulfilled.
? 参与调查和矫正生产过程偏差
Take part in investigating and rectifying deviation during granulation
? 参与生产流程优化,保证生产效率和结果
Participate in the Optimization of process to keep production efficiency and result
? 参与维护SOP,确保标准化生产
Participate in the updating of relative SOPs to supervise the production activity
? 学习文件记录及管理
Learn production document record and management
? 参与设备验证或再验证工作
Take part in the Validation & Revalidation of equipment.
? 参与协调和支持设备的维护和维修
Participate in coordinating and supporting the maintenance and repair.
? 学习人员现场管理
Learn people line Management
安全环境健康责任
SHE responsibilities
岗位要求:
持续学习,获取新的技能和知识,并学以致用,付诸于实际工作。
Continuously invest time and effort to gain new skills and knowledge required to succeed in the work.
设定高标准,并主动寻求反馈,以确保我们的绩效符合该标准。
Setting a high standard and Initiative to obtain feedback to ensure our performance meets the standard.
积极主动的与同事沟通,共同实现目标。
Show strong willingness to communicate with peers within and outside the team toward a common goal.
善于发现问题,解决问题。
Be good at discovering and solving problem.
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
阿斯利康1993年进入中国市场。20多年来,我们不断吸引人才,通过科研创新以及卓越的执行力,真正改变患者的生活,以不断满足中国的医疗需求。中国是阿斯利康最重要的市场之一,也是我们的增长引擎。我们致力于对中国市场的长期投入。阿斯利康中国积极履行社会责任,通过与利益相关者的密切合作,以及支持身边社区的可持续发展,为中国实现构建和谐社会的目标贡献力量。
我们的愿景——开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。
点击以下链接,了解更多详情。
******************************/zh/about-us/astrazeneca-in-china.html
我们的愿景——开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。
点击以下链接,了解更多详情。
******************************/zh/about-us/astrazeneca-in-china.html
联系方式
- Email:recruitment.taizhou@astrazeneca.com
- 公司地址:地址:span天河路230号万菱中心