Sterile QA Engineer
阿斯利康药业(中国)有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2017-07-24
- 工作地点:无锡-无锡新区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 熟练
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
Responsibilities:
- To evaluate the batch production record of sterile products, in-process record
- Issue the QE report of sterile products
- Contribution on DDS as QA representative
- Support IPC function
- Facilitate and support key business processes on behalf of QA in sterile process
- Promote the continuous development of Quality Assurance for sterile process at Wuxi site
- To investigate the deviation/OOS/ Complaints on-site and assess the impact to quality
- Assist QA Sr. engineer to propose actions and recommendations for affected batches
- Develop actions to correct and prevent recurrence
- Track actions to completion
- Daily site inspection in the view of QA
- Support to Quality Compliance Group
- SHE responsibilities
Requirements:
- University graduate, major in pharmaceutical or related subjects
- 3 years of working experience in pharmaceutical companies for sterile products
- Good GMP and quality system management knowledge, and pharmaceutical knowledge
- Good English
- Good Computer skill
- Good communication skills and strong service minds
阿斯利康声明:
1. 本公司招聘工作均由本公司人力资源部主持,在面试流程中,无需候选人提交除简历之外的其他个人信息,无需缴纳任何保证金或费用,无需付费参加任何培训课程。请求职者谨防诈骗信息。
2. 本公司所有招聘均通过直接面谈、电话沟通、EMAIL(以@astrazeneca.com为后缀)方式进行。
3. 对于未经本公司允许发出相关招聘信息的行为,阿斯利康公司保留追究其法律责任的权利。
4. 请关注阿斯利康官方微信公共帐号“阿斯利康招聘号”(中国地区唯一官方微信招聘渠道),了解更多职位信息。如您对招聘信息的真实性有任何疑问,请上传截图反馈至此微信号。
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Responsibilities:
- To evaluate the batch production record of sterile products, in-process record
- Issue the QE report of sterile products
- Contribution on DDS as QA representative
- Support IPC function
- Facilitate and support key business processes on behalf of QA in sterile process
- Promote the continuous development of Quality Assurance for sterile process at Wuxi site
- To investigate the deviation/OOS/ Complaints on-site and assess the impact to quality
- Assist QA Sr. engineer to propose actions and recommendations for affected batches
- Develop actions to correct and prevent recurrence
- Track actions to completion
- Daily site inspection in the view of QA
- Support to Quality Compliance Group
- SHE responsibilities
Requirements:
- University graduate, major in pharmaceutical or related subjects
- 3 years of working experience in pharmaceutical companies for sterile products
- Good GMP and quality system management knowledge, and pharmaceutical knowledge
- Good English
- Good Computer skill
- Good communication skills and strong service minds
阿斯利康声明:
1. 本公司招聘工作均由本公司人力资源部主持,在面试流程中,无需候选人提交除简历之外的其他个人信息,无需缴纳任何保证金或费用,无需付费参加任何培训课程。请求职者谨防诈骗信息。
2. 本公司所有招聘均通过直接面谈、电话沟通、EMAIL(以@astrazeneca.com为后缀)方式进行。
3. 对于未经本公司允许发出相关招聘信息的行为,阿斯利康公司保留追究其法律责任的权利。
4. 请关注阿斯利康官方微信公共帐号“阿斯利康招聘号”(中国地区唯一官方微信招聘渠道),了解更多职位信息。如您对招聘信息的真实性有任何疑问,请上传截图反馈至此微信号。
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
阿斯利康1993年进入中国市场。20多年来,我们不断吸引人才,通过科研创新以及卓越的执行力,真正改变患者的生活,以不断满足中国的医疗需求。中国是阿斯利康最重要的市场之一,也是我们的增长引擎。我们致力于对中国市场的长期投入。阿斯利康中国积极履行社会责任,通过与利益相关者的密切合作,以及支持身边社区的可持续发展,为中国实现构建和谐社会的目标贡献力量。
我们的愿景——开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。
点击以下链接,了解更多详情。
******************************/zh/about-us/astrazeneca-in-china.html
我们的愿景——开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。
点击以下链接,了解更多详情。
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联系方式
- Email:recruitment.taizhou@astrazeneca.com
- 公司地址:地址:span天河路230号万菱中心