无锡招聘

职位描述：
KEY ACCOUNTIBILITIES:
1、 负责研发质量文件的管理；
Be responsible for quality documents management of research and development;
2、 负责组织协调相关文件的培训；
Be in charge of organizing and coordinating training of related documents;
3、 负责研发过程督促相关部门遵守和执行公司各项质量管理制度和规定；
Be responsible for urging relevant departments to comply with and perform the quality management system and regulations during research and development process;
4、 负责研发实验室质量监控项的核查和监督，并跟踪落实整改；
Inspect and supervise quality control items of research and development laboratory and track implementation and rectification;
5、 负责相关记录资料完整性、真实性、规范性的审核；
Review the integrity, authenticity and standardization of related records;
6、 参与研发过程中异常情况的调查。
Participate in investigation of unexpected events in research and development process..

REQUIREMENTS:
1、工作认真踏实，具有团队协作精神。吃苦耐劳,抗压能力强,工作独立性强；
Work seriously and have team cooperation spirit. Endure hardship, good performance under certain pressure and work independently;
2、具有较强的沟通能力。
Good communication ability.
3. 本科或以上学历，生物工程、药学、化工等相关专业；
Bachelor degree or above in biological engineering, pharmacy, chemical and other related majors;
4. 具有在GMP环境下两年以上的质量管理工作经验者和较强的质量管理意识者优先；
More than two years of quality management working experience in GMP environment and stronger consciousness of quality management is preferred; 举报 分享

使命
我们的使命是转变和加快制药发现、开发及在快速成长的生物制剂领域造福全球患者。
公司简介
药明生物技术（药明康德关联公司）提供全面、综合及可高度订制的生物制剂发现，开发及生产服务。我们是世界上唯一的开放式生物制剂技术平台，提供端到端解决方案，让任何人能从概念到商业化生产过程中发现、开发及生产生物制剂。我们提供的单源式服务为客户节省了宝贵的项目时间和费用。我们公司的历史和成就证明了我们为全球客户提供真正的一站式，开放式服务的价值主张和承诺。
更多信息，请登录公司官网：http://www.wuxibiologics.com.cn/