武汉招聘

职位描述：
岗位职责
1. 负责检验所实验室的技术筹建、执业认可及认证工作；
2. 负责检验所实验室的日常管理工作和技术考核等工作；
3. 全面负责检验质量，开展检验质量控制工作；
4. 组织审核、出具检验报告；负责报告结果的咨询；
5. 跟踪技术进展，优化操作流程，提高运营效率，降低运营成本；
6. 协调和跟踪项目进展，定期统计、分析并汇报项目进展；
7. 督促检验所各级人员认真执行相关法律法规及检验所规章制度和操作规程。

任职要求：
1. 检验科副主任医师以上职位，具有十年以上检验科工作经验，有第三方临检中心工作经验 的优先；
2. 有遗传学或分子诊断实验室工作经验者优先；
3. 熟悉PCR、测序等基因检测技术操作及相关仪器、试剂；
4. 精通临床检验科的项目组建及日常管理工作、临床医学检验所的一系列法律法规；精通临床医学实验室日常管理文件的编写与管理流程；
5. 熟悉临床医学检验所质量管理体系的建立与执行、实验室的室间质量评价以及室内质量控制等，有ISO 15189、17025等审批经验者优先；
6.拥有良好的职业道德及敬业精神，旺盛的事业心，愿与企业长期共同发展。 举报 分享

   江西诺德医疗器械有限公司成立于2009年1月6日，是致力于妇科以及生殖健康领域的专业一次性医疗器械公司。成立之初，即以“卓越品质，优良服务”为宗旨，大力服务于中国市场，力求将健康与幸福带给国人。
      公司于2009年5月8日取得医疗器械生产许可证，产品主要包括所有规格的一次性使用宫腔组织吸引管及套装，一次性使用人流包，取卵针等，目前有3000平米的十万级洁净车间，满足生产需要，且准备在南昌国家高新技术开发区建立更大的生产基地，公司在2010年9月8日取得了***个产品注册证。目前已经注册产品两大类十个规格，另有三类产品申报中，五类产品已经在开发。公司注重自主知识产权的开发，保护，目前已经取得专利8项，更多的技术专利申请中。公司目前已经拥有“诺德”，“雅洁”两个自有注册商标品牌。在医疗器械业内品牌知名度越来越高。
      公司于2010年3月成为江西省医疗器械行业协会***届理事单位，目前在江西省医疗器械行业正在发挥更重要、更主动的作用。
      公司于2011年6月通过国家医疗器械GMP质量管理规范审核，成为国内医疗器械行业最早一批通过GMP管理规范审核的企业之一。在国家新的严格的质量管理规范要求下，更加积极主动的提升产品品质，精益求精，确保医院临床用品的安全，做富有社会责任感的企业。
     公司管理规范，以人为本，拥有良好氛围，***程度为人才创造最能充分发挥才干的平台。公司始终招贤纳才，“承诺于言，蕴德于行”是公司一贯的要求。