临床项目经理/项目助理
武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:政府机关
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-05
- 工作地点:武汉
- 招聘人数:若干
- 学历要求:本科
- 职位类别:临床协调员
职位描述
岗位职责:
1、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控,CRO监察的质控,进度督促;
2、与CRO、医生沟通协商并解决临床研究的问题,及时与CRO沟通,定期提交稽查报告;
3、负责部门内部临床研究相关的带教培训工作;
4、协助完成公司内或部门内的一些紧急事务。
任职资格:
1、本科及以上学历,临床、临床医学或药理相关专业背景;
2、有临床、药理毒理检测等相关行业工作经验者优先;
3、接受过系统规范的GCP培训,拥有临床各阶段研究项目的监察和管理经验;
4、较强的沟通、协调能力,乐观开朗、积极主动;
5、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强。
公司介绍
武汉光谷新药孵化公共服务平台于2009年7月经武汉东湖新技术开发区管委会授牌成立,作为武汉光谷***新药创业孵化器,承担园区六大职能平台之一的“新药研发服务孵化平台”的建设和运营。同时是上海新生源集团在武汉的全资子公司。上海新生源医药集团有限公司(新生源集团)作为第三方专业服务机构,以创新模式率先提供涵盖大健康医疗产品全过程的研发、评价和推广服务的(CRO,Collaboration Research Organization)公司。
新生源集团以新药研发链式公共服务平台(PCRD,Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体,服务于生物医药产业全过程。服务涵盖药品(生物制品、化学药品、天然药品)和医疗器械(诊断试剂、医疗设备、医用耗材)的临床前研究、临床研究、注册申请(SFDA/FDA/EMEA)、产业化研究、上市后再评价、转化医学研究和卫生适宜技术评价和推广及卫生经济学评价等全过程。
新生源集团以新药研发链式公共服务平台(PCRD,Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体,服务于生物医药产业全过程。服务涵盖药品(生物制品、化学药品、天然药品)和医疗器械(诊断试剂、医疗设备、医用耗材)的临床前研究、临床研究、注册申请(SFDA/FDA/EMEA)、产业化研究、上市后再评价、转化医学研究和卫生适宜技术评价和推广及卫生经济学评价等全过程。
联系方式
- 公司地址:上班地址:武汉东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城