武汉招聘

职位描述：
1. 负责和指导抗肿瘤蛋白药物的工艺开发，优化和放大；
2. 及时报告阶段性研发结果，并提出后续研发计划；
3. 及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究报告和资料；
4. 负责药物合作机构的筛选，研发项目的协调和监察；
5. 审查外部合作单位的GMP生产，跟进项目进程，及时与合作单位沟通，确保项目如期完成


任职要求：
1. 制药工程和生物化学等相关专业，博士学历，3-5年以上相关工作及GMP经验；
2. 具有良好的相关专业知识基础，能够熟练查阅中英文文献并撰写工艺研发方案；
3. 具有很强的工艺自主设计能力，具有对结果的分析，判断及评估能力；
4. 勤奋、认真，踏实、具有从事抗肿瘤研发工作的意愿，热情和事业心；
5. 具有良好的团队精神、协作精神与奉献精神；具有良好的中英文沟通能力；
6. 具有较强的解决问题的能力

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。
公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。
    高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。
    公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。
    经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。