武汉招聘

岗位职责：

负责供试品质量检定工作；
1. 负责制定原料、制剂产品中间体和成品的质量检验标准；
2. 负责完成研发用原料、辅料、中间体、成品及其他实验用物品等检测检查；
3. 配合完成制剂工艺优化、处方筛选等工作，在改进产品质量上提供可靠参考建议；
4. 负责完成成品稳定性考核试验，跟踪药品质量。

任职要求：
1. 药物分析或药学相关专业本科及以上学历，有2年以上化学药物研发工作经验或3年以上药厂一线生产技术经验。
2. 具有较强的药物分析实验技能与理论知识，熟悉新药质量标准研究的相关操作和技术要求，能够独立进行质量标准研究工作，了解GMP要求者优先。
3. 熟悉药物研发流程，熟悉新药注册法规。
4. 英文较好，有良好的专业文献检索，能够独立撰写制剂部分申报资料。
5. 具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。

人福普克药业（武汉）有限公司是设在美国新泽西州的普克医药公司(PuraCap Pharmaceutical LLC)引进美国***制药技术和美国FDA CGMP质量标准，在武汉生物医药产业园投资建立的高质量的国际制药企业，产品涵盖多种剂型的美国处方药/非处方药，面向欧美主流市场。 本公司具有世界级的管理团队和技术力量，有良好的企业文化和发展前景，提供专业培训和有竞争力的待遇，诚邀有志制药行业发展的各位英才加盟，共同打造世界级制药企业。

公司将提供优厚的福利待遇：
薪酬：有竞争力的薪酬（含绩效奖金及年终奖金）
福利及休假：试用期内开始为员工办理五险一金+定期体检+国家法定假日+一年12天带薪年假（入职即可享受）
交通及食宿：工作餐，为外地或倒班员工提供宿舍
其它：定期组织丰富多彩的员工活动