武汉招聘

1、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化；
2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等；
3、参与组织各部门进行管理体系的培训；
4、起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件；
5、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化，监督体系有效执行；
6、负责产品注册质量体系现场审核；
7、参与ISO13485、GMP等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进；
8、配合和协助其他部门开展工作；
9、其他相关任务，由公司和部门领导另行安排。



岗位要求：
1、（生物、医药、医疗器械类）专业毕业，大学专科或专科以上学历；
2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上；
3、具有ISO13485或GMP质量管理体系认证、管理工作经验；
4、能独立建设、编写、汇档体系文件；
5、计算机硬件精通，软件操作熟练；
6、认真细致，良好的沟通能力、文字表达能力和亲和力，责任心强，有团队协作精神，良好的职业操守和敬业精神；

武汉纽能特位于武汉东湖高新光谷生物城（筹备办公室：光谷软件园企业公馆B6栋102，电话：027-87788610，传真：027-87788679），拟建一个集妇儿科医疗器械研发、生产、营销、服务于一体的科技创新型创业平台，为大众健康提供高品质的产品与服务，践企业社会公民责任！