研究员(药学/医学)
武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:政府机关
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-05
- 工作地点:武汉-洪山区
- 招聘人数:若干
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:面议
- 职位类别:医药技术研发管理人员 医药技术研发人员
职位描述
岗位职责:
1、 撰写、评估重点项目试验方案、拟定预算、制定试验计划;
2、 与PA/PM(Project Assurance/Project Marketing)共同促进项目晋级、收集客户需求、技术对接、项目立项、实验验收等;
3、 撰写、审核相关新药申报资料以及课题标书;
4、 筛选下游平台,洽谈合作,管控平台及平台运营项目,跟进平台在实施项目进度,协调解决项目难点;
5、 参与新药注册申报相关工作;
6、 与市场人员共同维护平台关系并解决相关问题;
7、 开展医药学相关咨询会议及相关专长领域培训交流会。
生物药研究员要求
1、 具有生物发酵方面的背景,熟悉原核(大肠杆菌类)、真核(酵母类)或细胞发酵等表达体系,了解蛋白、多肽、抗体等分离纯化技术;
2、 能出具或审核相关药学工艺研究方案、制定试验计划;
3、 筛选生物技术实施平台,洽谈合作,跟进实施项目进度,协调解决项目难点;
化药研究员要求
1、具有化学合成方面的背景,熟悉药物合成反应,掌握相关图谱解析;
2、 能出具或审核相关药学工艺研究方案、制定试验计划;
3、 筛选原料药合成、制剂等技术平台,洽谈合作,跟进实施项目进度,协调解决项目难点;
药理毒理研究员要求
1、负责新药项目的临床前药效、药代、安全性评价等试验在下游平台的顺利开展;
2、能出具并审核重点项目试验方案;
3、筛选药理毒理实施平台并能对下游平台进行现场查核,洽谈合作,跟进实施项目进度,协调解决项目难点;
任职资格:
1、本科以上学历,医学、生物、药学、医疗器械相关专业;
2、三年以上药品研发工作经验,了解药品申报、注册流程及相关法律法规,具备药理、毒理相关专业知识及经验;具备临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期相关临床工作经验者优先;
3、优秀的沟通协调能力及学习能力,出色的信息处理能力。
1、 撰写、评估重点项目试验方案、拟定预算、制定试验计划;
2、 与PA/PM(Project Assurance/Project Marketing)共同促进项目晋级、收集客户需求、技术对接、项目立项、实验验收等;
3、 撰写、审核相关新药申报资料以及课题标书;
4、 筛选下游平台,洽谈合作,管控平台及平台运营项目,跟进平台在实施项目进度,协调解决项目难点;
5、 参与新药注册申报相关工作;
6、 与市场人员共同维护平台关系并解决相关问题;
7、 开展医药学相关咨询会议及相关专长领域培训交流会。
生物药研究员要求
1、 具有生物发酵方面的背景,熟悉原核(大肠杆菌类)、真核(酵母类)或细胞发酵等表达体系,了解蛋白、多肽、抗体等分离纯化技术;
2、 能出具或审核相关药学工艺研究方案、制定试验计划;
3、 筛选生物技术实施平台,洽谈合作,跟进实施项目进度,协调解决项目难点;
化药研究员要求
1、具有化学合成方面的背景,熟悉药物合成反应,掌握相关图谱解析;
2、 能出具或审核相关药学工艺研究方案、制定试验计划;
3、 筛选原料药合成、制剂等技术平台,洽谈合作,跟进实施项目进度,协调解决项目难点;
药理毒理研究员要求
1、负责新药项目的临床前药效、药代、安全性评价等试验在下游平台的顺利开展;
2、能出具并审核重点项目试验方案;
3、筛选药理毒理实施平台并能对下游平台进行现场查核,洽谈合作,跟进实施项目进度,协调解决项目难点;
任职资格:
1、本科以上学历,医学、生物、药学、医疗器械相关专业;
2、三年以上药品研发工作经验,了解药品申报、注册流程及相关法律法规,具备药理、毒理相关专业知识及经验;具备临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期相关临床工作经验者优先;
3、优秀的沟通协调能力及学习能力,出色的信息处理能力。
公司介绍
武汉光谷新药孵化公共服务平台于2009年7月经武汉东湖新技术开发区管委会授牌成立,作为武汉光谷***新药创业孵化器,承担园区六大职能平台之一的“新药研发服务孵化平台”的建设和运营。同时是上海新生源集团在武汉的全资子公司。上海新生源医药集团有限公司(新生源集团)作为第三方专业服务机构,以创新模式率先提供涵盖大健康医疗产品全过程的研发、评价和推广服务的(CRO,Collaboration Research Organization)公司。
新生源集团以新药研发链式公共服务平台(PCRD,Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体,服务于生物医药产业全过程。服务涵盖药品(生物制品、化学药品、天然药品)和医疗器械(诊断试剂、医疗设备、医用耗材)的临床前研究、临床研究、注册申请(SFDA/FDA/EMEA)、产业化研究、上市后再评价、转化医学研究和卫生适宜技术评价和推广及卫生经济学评价等全过程。
新生源集团以新药研发链式公共服务平台(PCRD,Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体,服务于生物医药产业全过程。服务涵盖药品(生物制品、化学药品、天然药品)和医疗器械(诊断试剂、医疗设备、医用耗材)的临床前研究、临床研究、注册申请(SFDA/FDA/EMEA)、产业化研究、上市后再评价、转化医学研究和卫生适宜技术评价和推广及卫生经济学评价等全过程。
联系方式
- 公司地址:上班地址:武汉东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城