武汉招聘

职位描述：
1．负责质量检验室（QC）和质量保证室（QA）、技术部的各项管理工作。
2．组织制订和修订物料质量标准和管理制度；参与工艺规程和质量标准的审核。
3．负责开展公司的验证工作和GMP自检工作。
4．负责处理退回药品、不合格产品及需召回的产品。
5．保证物料检验、留样观察、厂房环境监测、水质监测及生产过程质量监测等工作的正常开展。
6．主持对主要物料供应商质量体系进行评估和审计。
7．组织开展群众性质量管理活动，组织质量分析，开展质量审核，做好质量信息管理。
8．负责以GMP教育为基础的各种质量管理和专业教育。
任职要求：
本科及以上学历，医药、药物分析或相关专业毕业，5年以上工作经验，3年以上质量管理工作经验，有丰富的质量管理知识，熟悉各种检验原理和方法，掌握相关的药品质量管理法律法规，熟悉GMP标准，较强的沟通协调能力，经过资质机构质量管理、GMP标准、类型检验原理和统计分析等培训。

武汉生物化学制药有限公司是在原武汉生物化学制药厂基础上经改制重组快速成长的一家集中药、西药和生化制药为一体的制药企业。现具备固体体剂、颗粒剂、原料等多种剂型的生产能力。公司现拥有原料药生产批文 8 个、药品制剂生产批文 13 个；具备生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药、化学合成等多种剂型的 GMP 认证厂房和目前处于国内先进水平的制药机械和仪器设备。公司生产的 那格列奈片 于 2003 年获得国家食品药品监督管理局化学药品二类新药证书； 复方胆氨片 为全国独家生产品种。另外，脏器生化原料药及其制剂也是我公司产品的一大特色，肝素钠、细胞色素 C 溶液、岛素等原料药。
 
 在严峻的市场竞争面前，公司将以“创新发展、服务社会”为宗旨，树立“质量求发展，服务创效益”理念，以市场为导向，以科技为依托，以创新为动力，以质量求生存。巩固和不断开拓老产品的市场，同时加大新产品的开发力度；提升产品形象，改良药品外包装；优化营销网络建设，积极开拓新的销售渠道和销售方式；实施独家产品的“价格策略”；规范企业行为，强化企业内部管理，提高企业核心竟争力 。与此同时，公司还 将整合所拥有的上游资源，充分利用药品研发技术力量，生产能力与管理经验，终端市场的销售影响力，借助武汉***生物产业基地的平台和政策，打造湖北生化药物产业的新品牌。

      近几年来，公司把握机遇，强化内部管理，建立现代管理制度，资本规模和经济效益连年大幅提升。
因公司发展需要诚邀具有药学、医学、制剂学、生化、化学合成、管理等专业人才加盟！