武汉招聘

1.在项目负责人的指导下，开展新产品和技术质量攻关产品的质量研究和分析检验试验工作。。
2.在项目负责人的指导下，完成新药申报资料的编写整理。
3.严格执行检验标准操作规程，保证检验原始记录的准确性、完整性。
4.负责试投产过程中的技术指导和质量控制，及时处理试产过程中发生的技术质量问题。
5.负责实验室仪器、设备的管理和玻璃仪器的校验。
6.做好仪器和用具的保养保管及清洁卫生工作。
7.对新药申报资料和产品质量标准等技术资料保密文件负有保密的责任。
任职要求：
1.药学、分析等相关专业本科学历；有新药或仿制药研发经验者优先考虑。
2.较强的文字表达能力及学习能力，能够熟练查阅国内外文献及翻译英文文献。
3.熟悉理化分析工作，仪器分析，能编写质量标准、操作SOP等文件和记录
4.责任心强，具有职业操守，不泄密。
5.良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳。

启瑞集团
启瑞科技集团始创于2001年，是湖北省综合实力及规模领先的综合性医药健康产业集团之一，拥有集科技研发、工业制造、工程技术、市场推广、国内外国际贸易为一体的大健康产业链。
集团牢固树立和践行“质量、责任”核心价值观，推进运营模式、人才激励、组织设计、系统构建的不断升级，激发各种要素活力、整合全球资源，正在向更加注重对知识产权开发及运营的国际化研究型企业的转变。集团现有在职员工1100余人，年销售额近20亿元，研发投入超8亿元。
集团旗下拥有七个成员公司，包括两个创新药研发中心、一个CMC药学研究中心、一个发酵平台、一个制剂生产基地、一个化学品生产基地和一个营销中心。基地主要分布在武汉、上海、鄂州、黄冈和山东，营销网络覆盖全国各省、市、自治区，为公司建设成为具有全球竞争力的世界一流医药企业提供了坚实的硬件保障。

启瑞药业
2005年于武汉东湖新技术开发区庙山医药园成立，建设占地360余亩的制剂生产基地，包括药用原料生产车间、冻干粉针制剂生产车间、口服制剂生产车间、仓库及其他配套设施，采用国际一流的生产设备，拥有生产设备200余台/套。主要用于生产具有自主知识产权的肝病类用药、心血管类药物、消化系统类用药、抗病毒类药物等国家急需产品。年产量：注射用门冬氨酸鸟氨酸3500万瓶，门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂260万盒，注射用甲磺酸法舒地尔1500万瓶，索法酮干混悬剂100万盒。