武汉招聘

1、工作职责：
A、独立承担生产任务，完成生产的组织和操作，对生产过程的工艺规程，SOP进行审核，对生产中的问题提出解决方案；
B、部门项目生产管理：按照GMP生产管理规范，合理安排部门内人员进行项目生产运作，保证项目生产的可控性以及对发酵结果提出可行的建议或解决方法；
C、部门人员培训及管理：完善、细化部门的人员培训和考核制度，并做好对部门新进员工的培训和阶段性考核以及在职人员的再考核以及建立部门人员培训档案；
D、部门日常工作管理；
E、部门GRDP管理监督：不断完善和更新部门内的GRDP文件，并进行管理和监督；
F、PA/PM工作：按照PA/PM职责要求承担PA/PM工作，在自身完成相应工作时，指导、帮助下属完成相应工作。
2、任职资格：
A、遵守公司日常规章制度；
B、本科及以上学历；
C、具有丰富的发酵酵母表达及大肠表达的工作经验、较丰富的基因工程生物制品研究、开发经验和较扎实的学科理论知识以及具有GMP生产管理经验；
D、具有较强的文献系统查阅，分析与综合能力强、具有较强的沟通、协调、组织与管理能力；
E、具有吃苦耐劳、团结协作的精神；
职业道德高尚.勇于承担责任. 渴望在工作中实现自我价值。

    武汉光谷新药孵化公共服务平台于2009年7月经武汉东湖新技术开发区管委会授牌成立，作为武汉光谷***新药创业孵化器，承担园区六大职能平台之一的“新药研发服务孵化平台”的建设和运营。同时是上海新生源集团在武汉的全资子公司。上海新生源医药集团有限公司（新生源集团）作为第三方专业服务机构，以创新模式率先提供涵盖大健康医疗产品全过程的研发、评价和推广服务的（CRO，Collaboration Research Organization）公司。
    新生源集团以新药研发链式公共服务平台(PCRD，Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体，服务于生物医药产业全过程。服务涵盖药品（生物制品、化学药品、天然药品）和医疗器械（诊断试剂、医疗设备、医用耗材）的临床前研究、临床研究、注册申请（SFDA/FDA/EMEA）、产业化研究、上市后再评价、转化医学研究和卫生适宜技术评价和推广及卫生经济学评价等全过程。