武汉招聘

职位描述:

1、熟悉药品GMP，负责生产车间GMP的实施和监督，对药品成品、原、辅料等进行取样等，能协助进行相关GMP文件的编制；
2、能吃苦耐劳，具有较强的团队协作精神。
3、严格按照GMP要求，对药品生产各环节进行监督检查；
4、严格按岗位SOP要求，指导督促员工按照工艺流程进行生产操作；
5、负责审核药品批记录，核对物料平衡偏差；
6、对监控过程中的异常情况进行处理及跟进；

7、对相关药监系统进行填报。

任职资格：
1、本科以上学历，药学、制药及相关专业；
2、三年以上制剂型制药企业质量控制方面工作经验，QA管理工作经验者优先；

3、熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力；

4、熟悉国家相关的药品管理法律法规；
5、具有良好的职业道德、责任感强；
6、具备一定的组织协调能力和执行力，原则性强、细心、负责。

本职位提供良好晋升空间。

广东嘉博制药有限公司成立于2003年，是一家集药品研发、生产与销售于一体的高新技术企业。

公司秉持“和谐、严谨、进取、创新”的企业精神，昂首走过奋发图强的15年，已经成长为专注围手术期领域及特殊注射剂的创新型高科技制药企业。

嘉博制药以研发中心为依托，积极开展对外合作，先后创建了中山大学产学研基地、广东省静脉用脂肪乳剂工程技术研究中心、广东省博士后创新实践基地等技术平台。

嘉博制药现拥有小容量注射剂、大容量注射剂、软袋线等生产线。公司主要产品丙泊酚中/长链脂肪乳注射液为广东省高新技术产品，并先后获得中国专利优秀奖及广东省科学奖三等奖等荣誉。丙泊酚乳状注射液国家质量标准起草单位。

产品销往全国各地，销量逐年上升，截至2019年实现销售收入5.6亿元，上缴税收8250万元。