GMP车间主管
武汉人福利康药业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2024-07-12
- 工作地点:武汉·东湖新技术产业开发区
- 工作经验:3-5年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:8千-1.2万·14薪
- 职位类别:医药学检验 生产/营运
职位描述
岗位职责:
1、确保固体制剂、无菌制剂车间生产过程符合GMP要求。
2、组织人员管理,现场监督生产人员行为,确保安全生产。
3、起草和审核GMP相关的文件和记录.
4、持续进行工艺改进,降低生产车间生产成本。
5、确保各类项目按时完成生产任务。
6、配合质量部进行GMP方面的内审。
7、调查跟踪偏差/变更,跟踪与生产相关的纠正和预防措施。
8、配合其他部门完成与生产相关的GMP活动。
9、上级领导交办的其他工作。
任职条件:
1、药学相关专业本科及以上;
2、固体制剂/液体制剂5年及以上工作及管理经验;
3、熟悉制药工程设备、GMP法规体系
4、沟通协调、团队管理。
1、确保固体制剂、无菌制剂车间生产过程符合GMP要求。
2、组织人员管理,现场监督生产人员行为,确保安全生产。
3、起草和审核GMP相关的文件和记录.
4、持续进行工艺改进,降低生产车间生产成本。
5、确保各类项目按时完成生产任务。
6、配合质量部进行GMP方面的内审。
7、调查跟踪偏差/变更,跟踪与生产相关的纠正和预防措施。
8、配合其他部门完成与生产相关的GMP活动。
9、上级领导交办的其他工作。
任职条件:
1、药学相关专业本科及以上;
2、固体制剂/液体制剂5年及以上工作及管理经验;
3、熟悉制药工程设备、GMP法规体系
4、沟通协调、团队管理。
公司介绍
人福利康药业有限公司成立于2016年1月,注册资金1.5亿元,坐落于武汉东湖新技术开发区“武汉国家生物产业基地”,是人福医药集团(股票代码:600079.SH)控股子公司。
公司是一家通过FDA、NMPA双认证制剂生产企业和开发式药物制剂CMO/CDMO/MAH服务平台,专注于创新药制剂、小批量制剂、临床药品、孤儿药的委托生产服务,目前拥有片剂、硬胶囊、冻干粉针和注射液四个剂型的生产线。
公司管理团队来自于人福普克药业公司(制剂出口优秀企业前10,零缺陷通过美国FDA认证),是人福医药集团继软胶囊出口欧美市场之后发展的又一个片剂、胶囊剂和针剂的中美药品联合研发、联合申报和生产出口基地。公司采用人福普克药业的质量管理体系,符合欧美药品生产质量管理规范(GMP),公司通过与人福医药集团研究院合作,重点开发高端制剂产品,逐步实现从OTC产品出口,到仿制药(ANDA)出口,最终实现新药出口的发展战略。
公司将提供优厚的福利待遇:
薪酬:有竞争力的薪酬(含绩效奖金及年终奖金)
福利及休假:试用期内开始为员工办理五险一金+免费体检+双休+国家法定假日+带薪年假(入职即可享受)
周密的培训计划:新人培训、专业技能培训、管理技能培训、领导力培训等
交通及食宿:交通补贴&工作餐(或补贴),为外地&倒班员工提供宿舍(或补贴)
其它:定期组织丰富多彩的员工活动,年度旅游+季度生日会,不定期小礼品。
公司是一家通过FDA、NMPA双认证制剂生产企业和开发式药物制剂CMO/CDMO/MAH服务平台,专注于创新药制剂、小批量制剂、临床药品、孤儿药的委托生产服务,目前拥有片剂、硬胶囊、冻干粉针和注射液四个剂型的生产线。
公司管理团队来自于人福普克药业公司(制剂出口优秀企业前10,零缺陷通过美国FDA认证),是人福医药集团继软胶囊出口欧美市场之后发展的又一个片剂、胶囊剂和针剂的中美药品联合研发、联合申报和生产出口基地。公司采用人福普克药业的质量管理体系,符合欧美药品生产质量管理规范(GMP),公司通过与人福医药集团研究院合作,重点开发高端制剂产品,逐步实现从OTC产品出口,到仿制药(ANDA)出口,最终实现新药出口的发展战略。
公司将提供优厚的福利待遇:
薪酬:有竞争力的薪酬(含绩效奖金及年终奖金)
福利及休假:试用期内开始为员工办理五险一金+免费体检+双休+国家法定假日+带薪年假(入职即可享受)
周密的培训计划:新人培训、专业技能培训、管理技能培训、领导力培训等
交通及食宿:交通补贴&工作餐(或补贴),为外地&倒班员工提供宿舍(或补贴)
其它:定期组织丰富多彩的员工活动,年度旅游+季度生日会,不定期小礼品。
联系方式
- 公司地址:光谷生物城神墩二路98号 (邮编:430206)