武汉招聘

岗位描述
1、 负责上位机软件的架构设计，承担核心业务和核心算法的开发工作；
2、决策项目中使用的关键技术栈、组件，开展技术预研和技术难题攻关；
3、提升团队技术水平，促进技术创新和业务创新；
4、协助建立项目架构规范、代码规范、数据规范、安全规范等设计和优化；
5、负责对软件设计和代码进行评审等，提出有建设性的意见。
6、对前沿技术，新知识敏感，并能运用到实际工作中，持续改进现有软件的性能及稳定性。
任职要求
1. 本科及以上学历，计算机、软件工程相关专业，5-10年工作经验，2年以上架构设计经验。
2. 精通.Net、C#、.NET Core软件开发技术和微服务，具有良好的设计能力和编码风格，熟悉掌握至少一种主流的用户界面(WinForm或WPF MVVM)开发框架。
3. 熟练使用关系型数据库（SQL Server、PostgreSql等），熟悉数据库优化技巧及方式。
4. 熟悉常见设计模式并能熟练应用到项目中，解决实际问题。
5. 熟悉TCP、UDP、HTTP等网络协议、熟悉Json/xml数据解析。
6. 熟练使用版本控制工具，如Git、SVN、TFS等。
7. 具有良好的学习能力和团队精神，有较强的动手能力，工作主动积极，耐心细致、认真负责。
8. 指导初中级工程师解决实际问题，提高代码产出率和质量。
加分项
1. 熟悉WPF Prism框架或其他MVVM框架；
2. 熟悉生免仪器业务及算法；
3. 有医疗或工控仪器行业背景工作经验；
4. 有LIS系统对接经验。

    复星诊断科技（上海）有限公司（简称“复星诊断”）成立于1989年，前身是上海长征医学科学有限公司（简称“复星长征”），是一家集产品研发、生产、销售体外诊断和实验室试剂及诊断仪器于一体的市级高新技术企业。2021年5月18日，“复星长征”正式更名为“复星诊断”，秉承“守护国人健康，专业创造价值”的企业价值观，坚持“以患者为中心、临床需求为导向、高新科技为驱动力”的战略指导思想，复星诊断已在国内设立五大研发、生产基地，深耕上海、江苏、湖南、安徽、深圳等省、市，不断完善体外诊断仪器和试剂研发、制造的“从诊到疗”一体化产业布局，产品涉及临床化学、临床免疫、分子诊断、微生物、POCT等检验医学领域，围绕肿瘤、消化代谢、心脑血管、大生殖、中枢神经、感染等六大疾病领域构建大型全自动流水线和小型POCT产品群。
    复星诊断深耕行业30余载，致力于打造“国内领先、国际一流的体外诊断产品和服务的综合供应商”，历任管理者和经营者均是行业内IVD领域的开拓者、革新者，有原二军大长征医院徳高望重的老院长杨经南、CACLP的前身全国检验医学用品联谊会的发起人之一田维发、现任CAIVD副会长兼秘书长朱耀毅等。随着产业领域的深耕和战略布局的发展，复星诊断现为“中国500强企业”上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”）全资控股企业，由复星集团全球合伙人包勤贵担任复星诊断董事长，复星医药副总裁张跃建担任复星诊断首席执行官（CEO）。
    作为复星医药重要的战略发展板块之一，复星诊断聚焦IVD行业的主流及创新技术，通过自主研发、项目引进及并购等方式，打造有竞争力的产品群，快速切入、布局行业高增长区，公司目前旗下控股企业有江苏长星医疗科技有限公司、长沙中生众捷生物技术有限公司、上海星耀医学科技发展公司、上海星佰生物技术有限公司、合肥运涛光电科技有限公司及上海伯豪医学检验所有限公司；并参与经营管理HPV诊断试剂在国内领先的***高新技术企业——亚能生物技术（深圳）有限公司；同时通过海内外优质资源的链接，先后与先思达生物、英诺华、美国SALADAX、Glycotest、SERA、英国Genefirst、德国Miacom、韩国SDB等公司成为深度战略产品合作伙伴，精准化、可持续地赋能IVD行业发展。
    作为上海市高新技术企业在国家重点支持的高新技术领域内，通过研究开发与技术成果转化，已逐步形成企业核心自主知识产权。近年来，公司陆续承担了国家科技部的科技支撑计划、国家863计划、“十三五”国家科技重大专项课题、国家卫生健康委员会—科技助力经济2020项目、中央财政支持应急物资保障体系建设等项目，并推出了拥有自主知识产权的全自动化学发光免疫分析仪F-i3000，实现了国产自研大型仪器的创新，大大提升产品的核心竞争力，引领国家民族品牌的创新超越之路。公司还曾先后荣获国家卫生部“全国卫生行业先进单位奖”、“上海市先进技术企业证书”、“上海市高新技术企业”、上海市科学技术委员会颁发的“上海外商投资的技术密集型、知识密集型企业”、“创新型企业”等荣誉称号，成为国家卫生部“全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会副会长单位”、“中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会理事长单位”等。
    复星诊断产品力的厚积薄发，得益于多年来坚持对仪器和试剂的研发、制造的开发与磨砺。2020年，复星诊断的研发投入占业务投入11%以上，通过“四大平台+两大模式”的研发战略布局，带动业务内生外延双轮驱动，对接全球优秀科学家团队及领先技术，形成独具特色的创新研发管线，并已通过欧盟TUV ISO13485质量体系认证、参考检测中心通过CNAS实验室认可，获得NMPA医疗器械注册证达315余项，CE等海外认证21项，有效授权专利共计50余个，深化垂直领域，加速实现产品突破升级，丰富医疗应用场景，进一步提升全球竞争力，稳健拓展国内外市场。
    2020年伊始，新冠肺炎疫情的爆发牵动人心，作为中国领先的医疗健康产业集团，复星医药充分结合自身的业务特点和全球化资源优势，在这场战“疫”中及时响应，积极承担社会责任。作为集团重要战略发展板块之一，早在2019年12月，复星诊断就成为了行业内***提交完整临床应用数据报告的企业，其自主研发生产的新冠病毒核酸检测试剂，取得NMPA应急批准的3靶标、灵敏度达到300拷贝/毫升，2020年3月18日获得欧盟CE认证，3月24日取得中国国家药品监督管理局NMPA颁发的医疗器械产品注册证，4月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧急使用授权（EUA），5月8日获得澳大利亚药品管理局TGA认证，9月9日正式列入世界卫生组织（WHO）应急使用清单，2021年4月，获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）批准，列入白名单。目前，公司自主研发的2019-nCOV 核酸检测试剂盒已出口至全球10余个国家，服务全球抗疫需要，为海外市场的开拓奠定了坚实的基础。
    未来，复星诊断将继续坚持“以科技为基石，以质量为导向，以客户为中心，以生态为目标”的企业理念，持续打造开放式的研发生态平台；秉持“发展体外诊断技术 服务人类健康事业”的初心和使命，推动创新技术和产品的开发、落地；与更多志同道合的同仁们共创、共享，致力于成为“国内领先、国际一流的体外诊断产品和服务的综合供应商。”