科研科学家
武汉纽福斯生物科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-06-28
- 工作地点:武汉-东湖新技术产业开发区
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:博士
- 职位月薪:1.8-3.6万
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
职责描述:负责科研部项目课题工作,包括调研、方案建立、研发、资料撰写、组织协调、任务调配及进度控制等。负责与各个项目管理者及其他职能部门共同推进项目的临床研究和转化。
任职要求:生物医药,生化与分子生物学,病毒学等相关专业博士研究生;一年以上研发相关工作经验;熟悉AAV全身治疗/免疫学/基因治疗/干细胞治疗等优先考虑
公司介绍
武汉纽福斯生物科技有限公司
武汉纽福斯生物科技有限公司是中国***眼科基因药物研发公司,坐落在***生物产业园武汉光谷生物城。致力于基因治疗眼遗传疾病的研究和药物研发。纽福斯公司首先选择Leber 遗传性视神经病变(LHON)作为突破口,自2008 年开始进行大量基础研究,2011 年完成全球首例Leber 遗传性视神经病变患者的基因治疗临床研究,参与临床研究的9 例Leber 遗传性视神经病变基因治疗的患者至今已经观察7 年,注射药物后患者的视网膜外观和形态没有异常,其中一例患者视力从0.08 提高到0.8,无任何并发症,安全性好,疗效显著,结果优于国际同行。该研究获得2016 年度“基因治疗领域全球十大进展之一”、2016 年“中国眼科十大新闻”、2017年度“眼底病学组十大科研亮点”。2017年开始第二次临床实验,目前已经完成141 例基因治疗临床实验,全球样本量***,一个月复查,视力提高总有效率高达60%以上,且无一例患者发生并发症。
2018年5月,7名阿根廷患者抵达中国,5月12日接受基因治疗,5 月13 日检查:全部安全,已经有4位视力明显提高,1位视力改善。阿根廷卫生部官网给予全程介绍。
我公司研发拥有的AAV-ND4 基因治疗技术,是全球领先的技术,已获得专利。公司技术成熟,有AAV 生产和研发团队,同时公司扩建研发团队,加速研发进程。一代药物成功后会拓展适应症,开发二代,三代,四代基因药物,同时致力于其它眼遗传疾病基因治疗的研究,如视网膜色素变性,先天黑矇症等,希望能够为广大眼遗传疾病的患者带来光明,解除痛苦。
公司规划3~5 年后将进入美国,欧洲等国际眼科市场,努力成为在眼科遗传病基因治疗领域具有国际化竞争力的创新型研发公司。
武汉纽福斯生物科技有限公司是中国***眼科基因药物研发公司,坐落在***生物产业园武汉光谷生物城。致力于基因治疗眼遗传疾病的研究和药物研发。纽福斯公司首先选择Leber 遗传性视神经病变(LHON)作为突破口,自2008 年开始进行大量基础研究,2011 年完成全球首例Leber 遗传性视神经病变患者的基因治疗临床研究,参与临床研究的9 例Leber 遗传性视神经病变基因治疗的患者至今已经观察7 年,注射药物后患者的视网膜外观和形态没有异常,其中一例患者视力从0.08 提高到0.8,无任何并发症,安全性好,疗效显著,结果优于国际同行。该研究获得2016 年度“基因治疗领域全球十大进展之一”、2016 年“中国眼科十大新闻”、2017年度“眼底病学组十大科研亮点”。2017年开始第二次临床实验,目前已经完成141 例基因治疗临床实验,全球样本量***,一个月复查,视力提高总有效率高达60%以上,且无一例患者发生并发症。
2018年5月,7名阿根廷患者抵达中国,5月12日接受基因治疗,5 月13 日检查:全部安全,已经有4位视力明显提高,1位视力改善。阿根廷卫生部官网给予全程介绍。
我公司研发拥有的AAV-ND4 基因治疗技术,是全球领先的技术,已获得专利。公司技术成熟,有AAV 生产和研发团队,同时公司扩建研发团队,加速研发进程。一代药物成功后会拓展适应症,开发二代,三代,四代基因药物,同时致力于其它眼遗传疾病基因治疗的研究,如视网膜色素变性,先天黑矇症等,希望能够为广大眼遗传疾病的患者带来光明,解除痛苦。
公司规划3~5 年后将进入美国,欧洲等国际眼科市场,努力成为在眼科遗传病基因治疗领域具有国际化竞争力的创新型研发公司。
联系方式
- 公司地址:武汉市东湖高新区光谷生物城B1栋3楼 C270