武汉招聘

岗位职责

1. 国内外同品种药品相关文献的收集和整理。

2. 负责临床项目的方案、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）的编写，包括与统计方及数据管理方的配合。

3. 对方案、总结报告模板进行更新维护。

4. 定时维护更新行业国内外的法规、政策要求及各类临床试验标准。

5. 筛选国内外临床文献资料，负责医学信息的搜集、编辑和审校工作。

任职要求

1. 临床医学、药学专业，硕士学历；

2. 英语六级以上，通过雅思或托福考试更佳；

3. 具备极强的文献查阅和理解能力，能快速获取所需信息；

4. 硕士期间有临床科研相关的经历；

5. 对一期临床试验设计领域有一定的兴趣，愿意在本行业长期发展者；

    康诚科瑞医药研发（武汉）有限公司是一家集医药和生物技术研发服务的外包公司。公司的主要业务是为国内外制药企业提供涵盖化学药物生物分析工作。团队计划建立创新药物的早期药代动力学研究和仿制药的一致性研究，主要研究机体对药物代谢的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布及排泄的过程。在人体内进行生物分布和药代动力学研究，通过在不同组织、器官、不同时间点采集的血样中的分布分析测试药物及其代谢产物。对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型、提供高效、速效 (或缓释)、低毒 (或低副作用)的药物制剂发挥重大作用。项目投入初期将以国内制药企业为切入点，后期将逐步拓展至接外单。在市场推广的同时，团队将采用技术合作或技术转让的方式获取部分收入，并积极开拓融资渠道筹措资金。