武汉招聘

岗位职责：

1、根据验证计划组织实施验证工作，并进行及时反馈；

2、完成验证/确认项目的质量风险评估及跟踪；

3、负责验证/确认过程中出现的异常情况及偏差的问题分析和处理；

4、负责验证/确认数据的整理、分析及报告的撰写；

5、协助上级应对内部或外部的GMP审计、检查；

任职资格：

1、熟悉无菌制剂GMP、药品管理法等法律法规基本知识；

2、从事过无菌制剂的生产与质量等工作；

3、有一定的思维逻辑和学习能力，对验证相关工作有一定的了解；

4、具有良好的协调、沟通及文字表达能力，有较强的责任心。

   湖北远大天天明制药有限公司位于武汉经济技术开发区，占地面积60亩，注册资金11400万元，主要生产和销售眼用凝胶剂、滴眼剂、医用塑料包装制品。2010年与远大医药（中国）有限公司战略重组，成为远大医药（中国）有限公司独资子公司。
   公司环境优越，设施完善。整线引进意大利AXOMATIC公司的眼用凝胶剂生产线，美国WEILER公司的“三合一”滴眼液生产线，德国GRONINGER公司的“二步法”滴眼液生产线及日本青木固株式会社的“三工位一步法”滴眼液瓶生产线，采用先进工艺，生产品质卓越的眼用凝胶剂及滴眼液产品，产品质量具备国内领先、国际先进水平。