武汉招聘

岗位职责：

1 、配合合成部完成日常样品检测工作并做好各项实验室记录，保证数据的真实性和完整性；

2、 在项目负责人的指导下进行分析方法开发；

3、在项目负责人指导下完成实验记录的撰写；

3、 积极参与各种培训与业务考核，提高个人的专业素质；

4 、熟悉分析仪器的操作及常见的故障排除；

5 、熟悉药品注册知识，能够检索各类中英文文献，具备一定分析和解决问题的能力。

岗位要求：

1、本科以上学历，1年以上药品质量管理经验；

2、化学，药物分析及相关专业；

3、有药物质量相关的各项培训；

4、有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底；有较强的主动学习能力；熟悉药品研发注册的相关政策和法规，具有基本的GMP知识，熟悉申报资料的撰写；

5、有较强药物分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

6、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力，良好的职业素养，务实的职业精神。

薪资待遇：

1、4-8K，双休；

2、包住、餐补、项目奖金、年终奖金；

3、公司日常福利，过节费、年假等；

4、公司鼓励并提供外出学习机会；

    武汉嘉诺康医药技术有限公司（以下简称“武汉嘉诺康”）是一家技术密集型民营企业，位于武汉市东湖开发区高新二路388号光谷医药企业加速器3.1期2号楼5楼，成立于2015年6月。
    武汉嘉诺康由西藏多瑞医药有限公司（拟上市企业）控股，以湖北多瑞药业有限公司为制剂生产中心，以化学仿制药研发为主，同时兼顾其它医药技术产品的开发。成立至今，已对数十个仿制药项目进行立项并开展研发，攻克多个高难度化学药的技术壁垒；预计2022年将近10个市场价值颇高的原料有待投产，且公司在数个研发项目上开发出了多种研究方案，目前已拥有17项发明专利。
    现阶段公司具有完善的组织机构，健全的管理制度，严密的研发质量管理体系。在硬件设施上，以光谷医药企业加速器为研发平台，配套医药研发常规设备（9台高效液相色谱仪，2台气相色谱仪，1台制备液相色谱仪等）及公斤级实验室（30L和50L反应釜、高低温一体机等），同时分析部门引入ACD软件，该ACD/AutoChrom软件是基于质量源于设计（QbD）理念的逻辑学方法开发原理，将执行的实验数据导入该软件，通过对实验数据的处理和分析指导您、更好地选择下一步需要进行的实验。消耗比以往更少的时间，开发出高质量的稳定的方法。在软实力上，致力于打造“高品质”的研发队伍，为员工提供充满机会和富于挑战的职业发展机会。公司人员硕博比例占50%，核心成员曾在国内一流研发机构担任要职，拥有丰富的研发及工艺放大、技术转移经验，可以为产品顺利转移至工厂提供强有力的技术支持；同时公司与著名色谱专家有长期的合作，聘请前东阳光分析总监刘国柱博士为分析顾问，定期为员工进行技术指导与培训。在研发流程上，常务副总经理指导合成、分析等专业人员进行技术开发，注册部和质量管理部确保研发过程的合规性。为加快研发成果转化，与国内知名科研院所及医药机构建立并保持了良好、紧密的合作关系。
    公司秉承“以人为本，尊重人才，寻求员工与公司共同发展”的管理模式，根据行业发展方向并结合自身的技术优势，积极响应国家号召，研发出满足临床需求，填补国产空白的药品来造福民众健康。我们力争用十年时间专注于医药研发领域，致力成为国内优质、高效的医药研发企业。