武汉招聘

岗位职责：

1、 能够独立进行原料和制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准；

2、 熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等；

3、 有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题；

4、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告；

5、 负责新药申报质量研究部分的资料撰写工作，了解药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。

任职资格：

1、 药物分析相关专业，大学本科及以上学历，具有一定的项目研发申报经验；

2、 具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地按标准流程完成分析工作。

公司福利待遇：

1、合理优厚的薪酬：基本工资、项目奖金、年终奖金、绩效奖金、住 宿餐饮补贴；

    武汉绿合医药科技有限公司位于武汉东湖新技术开发区光谷生物城孵化器，专业从事高端前沿的化药和多肽药物开发、医药中间体、药品注册过程中所涉及的杂质对照品的定制服务、及相关技术咨询。
    公司优势产品包括特色杂环化合物、多手性药物、及多肽类药物等，部分医药中间体对国内上市企业供货；同时与北京康派森医药有限公司建立战略合作，共同开发和提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案的业务。
    公司拥有拥有来自中国科学院、中国科技大学、中国药科大学等一批高层次的科研队伍；跟随市场需求，秉承客户至上的原则，积极完善服务，发展自身特色，致力于成为国内外高端医药开发、医药中间体和杂质对照品一体化服务商。