武汉招聘

任职资格：

1. 药学、药剂学等相关专业本科及以上学历；

2. 2年以上固体制剂研究相关工作经验；能够独立开展制剂研究实验工作；能够独立完成实验方案、实验报告的撰写；具有放大研究经验。

3. 熟悉固体制剂生产工艺及设备；熟悉固体制剂研发流程；具有较强的动手能力； 

4. 专业英语良好；能独立进行文献检索，阅读并翻译外文文献；

5. 熟悉药典及相关技术指导原则

6. 具有强烈的工作责任感和主动学习的能力；具有创新、协作精神；能承受一定的工作压力;

 

职位要求

1.熟悉药物制剂原理，了解各种常用制剂辅料，了解常用制剂研发过程中的检测手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒径分布等。

2.严格遵守制剂设备操作的各项SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据。

3.在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施。

4.能够独立使用各种制剂设备，并负责日常维护保养。

5.积极配合主管整理撰写申报资料

启瑞集团
    公司始创于2001年，是集研发、生产、销售于一体的集团性公司 ，正在实现从传统的科、工、贸为一体的高科技企业，向整合全球资源，更加注重对知识产权开发及运营的国际化研究型企业的转变。旗下拥有五个子公司，包括两个创新药研发中心、一个仿制药研发中心、一个制剂生产基地、一个原料药生产基地和一个营销中心。研发中心主要分布在上海、武汉，生产基地主要分布在武汉、鄂州，营销网络覆盖全国各省、市、自治区。
    现有员工达1000余人，其中科研人员250余人，博士约20人，硕士160余人。现有3款核心上市产品，年销售额近20亿。

中有药业
    成立于2009年4月，坐落于湖北省鄂州市葛店经济技术开发区，是一家符合FDA、CGMP的现代化仿制药研发、原料药生产企业，一期投资3亿元***，占地172亩，二期200亩，共372亩。一期建设2012年12月底完工，于2013年4月份开始试生产，2013年10月取得武汉中有药业有限公司药品生产许可证，并顺利取得阿托伐他汀钙和甲磺酸法舒地尔的2010年版GMP证书。一期建设的有药用原料中试车间、多功能车间、垂直流合成车间，氢化车间及其配套公用工程，如锅炉房、工程楼、污水处理站。公司现有员工150余人，二期建设完成后员工预期将超过300人。
    中有药业引进了大批国内外高素质人才，同时逐步培育自己的研发力量，构建了从小试、中试到生产的全套研发系统。采用国内外优质生产设施设备，国际一流的QC实验室检验仪器，进口纯水和压缩空气设备，配套自动化程度较高的污水处理和环境监控设施，基于ISO和OSHA的EHS要求、美国FDA和EU cGMP标准的的出口导向型高端药用原料生产基地，并即将接受FDA和EU的cGMP官方检查。目前已成功实现出口美国，欧洲，印度等多个国际市场。
    公司在心脑血管类、消化类、抗真菌，抗病毒等多个治疗领域按完成了多项API的创新技术研究，力争在未来3-5年内，实现20-24个新的仿制原料药项目研究，除满足启瑞集团下属制剂厂启瑞药业的原料需求外，均按国际法规要求申报美国FDA DMF，欧洲EDMF和COS，走向国际市场。