药品生产技术员
武汉康蓝药业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:武汉-东湖新技术产业开发区
- 招聘人数:10人
- 工作经验:无需经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
药品生产工艺
岗位职责:
1、熟悉药物生产工艺,能按产品生产工艺及流程进行生产;
2、熟悉药物配方流程;
3、熟悉化工车间的单元操作;
4、熟悉掌握精细化工的操作技能;
5、车间生产操作保质保量高效完成各项生产任务;
6、车间的日常维护;
7、领导安排的其他工作。
任职要求:
1、化学、化工、药学、药物等相关专业,大专以上学历;
2、服从工作安排,对工作认真负责;
3、有化工操作经验的优先考虑;
4、有化工院校学习经历者优先考虑;
5、具有化工厂、制药厂相关工作经验、熟悉GMP流程者优先考虑;
职能类别:药品生产/质量管理
公司介绍
武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月,公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营,主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产,工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间;1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理,符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统,可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC:Agilent1260、SSI1500;GC:Agilent 7890B/7697A、GC2020;IR:USA PerkinElmer; UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备,以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。
康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件,从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理,确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。
康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件,从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理,确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。
联系方式
- 公司地址:地址:span东湖高新技术开发区高新二路388号