武汉招聘

岗位职责：

1、熟悉日常QC检验工作流程与管理要求；

2、熟悉QC常见检验仪器及原理如紫外、旋光、液相、气相等；

3、起草、修订、升级QC相关质量标准及标准操作规程、实验记录等文件；

4、按照计划对仪器进行维护保养、校验，并完成相应记录。

任职资格：

1、化学分析、药物分析、药学等相关专业；

2、大专及以上学历，有2年及以上工作经验；

3、沟通能力强，语言表达清晰，有条理；

4、熟悉各种常见办公软件；

5、性格开朗，为人坦诚，有良好的责任心和团队协作精神，较强的集体荣誉感；

6、经历过cGMP检查或FDA检查，英语读写能力好者优先。

武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月，公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营，主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产，工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间；1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理，符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统，可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备，以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。
      康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件，从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理，确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。