武汉招聘

1. 根据项目研发计划,编制个人工作计划并不断检查计划的实现情况,做出原因分析和经验总结

2. 按照既定计划进行项目的研发工作,及时、高效的完成分配的研发工作任务。

3. 查询文献专利,探索工艺路线,协助进行项目沟通,解决项目中遇到的问题。

4. 做好实验的记录工作,总结归纳项目的阶段性成果,按规定及时将相关资料整理归档,做好相关的工艺流程、工艺标准、检验标准等的制定与归档工作。

5. 按照GMP和EHS标准体系及其他规章制度、做好实验器具的维护与保养工作。

6. 负责处理日常工作中遇到的技术问题及偏差的原因分析。

7. 了解原料药研究相关要求,配合注册人员,整理相关资料。

8. 完成上级交办的其他任务。

任职资格:

1、本科以上学历,药物化学、有机合成等专业,有3年以上相关工作经验。

2、良好的团队合作精神,吃苦耐劳。

    湖北潜江制药股份有限公司 (以下简称“潜江制药”)，位于素有小龙虾之乡的中国明星城市——潜江，其总部所在潜江制药生物医药工业园区，占地面积14万平方米。公司创建于20世纪70年代,经过40多年的不懈努力，现已发展成集产、学、研于一体的综合性中西药制药企业,并下辖有原料药生产的子公司——湖北健奇药业股份有限公司。公司拥用一流的生产设备、先进的生产工艺、雄厚的科研力量、优秀的营销团队和高素质的员工队伍，并建立了完整的现代企业管理制度和流程。
    潜江制药作为国家重点扶持的高新技术企业、国家眼科用药生产基地，坚持以研发为先导，持续进行研发投入，与国内外研发机构建立紧密联系和合作，2012年10月，与美国TNI公司签署协议，共同研发抗癌药物，积极融入国际市场。公司现建有整体通过国家GMP认证的冻干剂、滴眼剂等15大剂型生产线和123个产品品规；具备年产8000万支冻干剂、2亿支小容量注射剂、2亿粒（袋）固体制剂和2亿支滴眼剂的生产能力。
    公司坚持以眼科用药为主要特色，冻干剂、原料药为主要方向，努力致力于稳步推进传统医药制剂发展，构建眼科用药生产基地及抗病毒、抗感染用药生产基地，同时着力开发高精尖的抗肿瘤新药、生物医药和中医药产品，增强企业的核心竞争力和盈利能力。