武汉招聘

1、负责推进GMP体系建立和维护，持续完善GMP相关SOP；能够组织进行企业年度GMP自检工作，并完成自检报告；

2、负责监督药品生产过程严格执行SOP，生产批记录和检验记录的汇总、审核；

3、能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析和数据审核，并编写偏差分析报告，并负责产品召回的相关工作；

4、负责审核各部门的验证方案和报告，参与验证，并对验证文件进行归档管理；

5、负责文件体系的复印、分发、回收、销毁、审核等相关工作，建立并持续完善培训体系及日常培训管理；

6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，制药工程、药品等相关专业毕业优先；

2、要求5年以上制药企业或药品研发企业质量管理岗位经验，有过GMP认证经历优先；

3、具备从事质量保证工作的决策、计划、组织、沟通及协调能力，良好的执行力，工作结果导向；

4、具有良好的职业道德和敬业精神；富含对工作的激情以及决心，勇于负责，且有一定的抗压能力；

5、具备较熟练的计算机及office操作技能，具备一定的文字撰写能力。

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