武汉招聘

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、入组、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.专科以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，需要有临床研究或肿瘤临床相关经验者。

2.有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。

3.英语四级，六级优先。

4.熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

5.关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

福利待遇:

1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖；

2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动；

3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式；

4.完善的培训体系，优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会

5. 上班时间 8:30-5:30，周末双休，节假日休息；

武汉伯瑞恒医药科技有限公司于2012年正式注册成立，位于武汉东湖开发区光谷生物城。公司专注于生物等效性与药代动力学研究、生物分析服务。公司秉承“诚信、规范、合作共赢”的态度，为客户提供专业、精细的技术服务，帮助客户节省开支、缩短研发周期、实现利润***化。公司建立了符合CFDA GLP规范技术要求的生物分析实验室，连续两年通过卫生部临床检验中心组织的全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评。