武汉招聘

1.负责组织质量管理、计量管理、质量检验标准等管理制度的拟订、检查、监督、

控制及执行。

2.负责组织编制年季月度产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。并组

织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量纠纷.

3.定期组织各岗位质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量意识和质量管理水平，加强对计量、质量人员培训考核力度。

4.负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。

5.负责搜集和掌握国内外质量管理先进经验，传递质量信息。

6.负责建立和健全质量岗位责任。明确各岗位职责、权力和义务，及时制订或修改并严格贯彻执行各项操作规程，教育员工严格遵守技术纪律。

7.认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP?以及有关全面质量管理工作的方针、政策和法规，并研究落实执行措施

对企业日常质量管理工作负全责，保证公司产品的质量。

?任职资格：

1、药学或相关专业本科以上学历；

2、有5年及以上化药研发企业或生产企业的质量管理经验，从事过至少3年药品生产过程控制和质量检验工作，有能力对药品的质量作出正确的判断和处理；

3、熟悉GMP管理规定，熟悉国家相关药品法律法规，熟悉药品生产工艺；

4、熟悉各种偏差管理、验证管理、年质量回顾、变更管理等各种质量体系文件等；

5、组织协调能力强，工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力、抗压能力。

人福利康药业有限公司成立于2016年1月，注册资金1.5亿元，坐落于武汉东湖新技术开发区“武汉国家生物产业基地”，是人福医药集团（股票代码：600079.SH）控股子公司。
公司是一家通过FDA、NMPA双认证制剂生产企业和开发式药物制剂CMO/CDMO/MAH服务平台，专注于创新药制剂、小批量制剂、临床药品、孤儿药的委托生产服务，目前拥有片剂、硬胶囊、冻干粉针和注射液四个剂型的生产线。
公司管理团队来自于人福普克药业公司（制剂出口优秀企业前10，零缺陷通过美国FDA认证），是人福医药集团继软胶囊出口欧美市场之后发展的又一个片剂、胶囊剂和针剂的中美药品联合研发、联合申报和生产出口基地。公司采用人福普克药业的质量管理体系，符合欧美药品生产质量管理规范（GMP），公司通过与人福医药集团研究院合作，重点开发高端制剂产品，逐步实现从OTC产品出口，到仿制药（ANDA）出口，最终实现新药出口的发展战略。

公司将提供优厚的福利待遇：
薪酬：有竞争力的薪酬（含绩效奖金及年终奖金）
福利及休假：试用期内开始为员工办理五险一金+免费体检+双休+国家法定假日+带薪年假（入职即可享受）
周密的培训计划：新人培训、专业技能培训、管理技能培训、领导力培训等
交通及食宿：交通补贴&工作餐（或补贴），为外地&倒班员工提供宿舍（或补贴）
其它：定期组织丰富多彩的员工活动，年度旅游+季度生日会，不定期小礼品。