武汉招聘

岗位职责：

1、公司质量管理体系的建立、维护、推行、改进，组织实施GMP有关质量管理的规定；

2、负责组织对生产过程中的质量监督及管理，如验证、偏差、投诉、文件系统和变更管理程序，及质量控制实验室的活动，并对质量异常情况进行分析；

3、负责组织制定、修改、定期评审检验标准，并检查标准执行状况、有效性；

4、负责审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放；

5、负责组织策划各种质量管理活动，如认证工作和内部人员的质量培训等；

任职资格：

1、药学或相关专业本科以上学历；

2、有5年以上化药研发企业或生产企业的质量管理经验，从事过至少3年药品生产过程控制和质量检验工作，有能力对药品的质量作出正确的判断和处理；

3、熟悉GMP管理规定，熟悉国家相关药品法律法规，熟悉药品生产工艺；

4、组织协调能力强，工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；

5、熟悉各种偏差管理、验证管理、年质量回顾、变更管理等各种质量体系文件等能吃苦耐劳；

6、能够承担一定的工作压力。

湖北李时珍药物研究有限公司于2016年11月注册独立法人，坐落于“中国药谷”、国家“生物技术与新医药产业基地”葛店开发区，企业股本金1亿元。由武汉爱民制药股份有限公司、李时珍医药集团有限公司、武汉健民中维医药有限公司、鄂州市政府基金—零点产业投资基金四方合作共建。
公司以提升中药产业技术创新能力和技术水平为目的、集成产学研多方科技资源、服务产业创新发展的独立法人单位，同时也是经营性兼具公益性的科技产业公共服务平台。
现有研发实验办公面积5000平方米，一期中试验证小规模生产平台3000平方米及15000平米企业孵化厂房，基础建设及科研环境的软硬件建设已经基本完善。
目前已搭建院士专家工作站、博士后流动站等多个技术人才基地，此外还聚集了中国科学院陈凯先院士、国际欧亚科学院陈士林院士等10名国内行业专家组成的专家委员会，全方位推进中药产业国际生态圈的快速发展。
公司使命：守正创新中医药，服务全人类健康。
公司愿景：传承创新发展中医药事业，造福人类健康。
公司价值观：守正、创新、发展、共赢。