武汉招聘

岗位职责:

遵守公司的各项规章制度，严格按照操作规程执行；

负责本部门编制文件和档案的管理目录；

负责文件接收、发放、登记、分类、归档等的管理；

负责监督本部门记录文件的执行情况；

负责运维部各种日常记录，如设备使用、维修等记录的打印、发放、归档、分类、保管、整理工作；

学习《药品生产质量管理规范》对机构与人员的要求，以协助部门负责人开展培训工作；

负责编制本部门年度培训计划，整理培训记录，定期考核培训效果、完成培训总结；

负责编制GMP和质量相关的培训资料，协助部门负责人对公司全员开展GMP培训；

负责运维部人员的培训相关工作的计划、沟通、整理、执行工作和记录管理；

监督计量器具定期校验的执行；

监督计量仪表的档案管理工作；

按照书面的程序，负责分发和归档公司各部门日常文件；

负责运维部设备的使用规程、安全操作规程、维修、维护规程相应文件的管理；

协助部门应急性整体管理的文件完成和下发执行；

完成上级安排的其它工作任务。

 

任职资格:

要求大学本科以上学历； 

要求具备相关3年以上的工作经验；

能够熟练使用办公软件；

能够有高度工作责任心和事业心，工作积极主动、踏实肯干，能认真履行岗位职责。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。