武汉招聘

岗位职责：

1、负责本部门的团队建设工作；

2、负责公司所有项目分析工作的计划、实施、总结、申报工作的组织、实施、审核工作；

3、负责委外项目的审核、验收工作；

4、负责组织、实施受委托项目的质量研究工作；

5、承担中试验证中心质量负责人的工作，保证中试验证中心质量活动的合规性；

6、与生产负责人一起保证中试验证中心生产活动的合规性；

7、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、药物分析、药学等相关专业，博士研究生学历、从事药品研发质量分析工作3年以上或者硕士研究生学历、从事药品研发质量分析工作6年以上或者本科以上学历，从事研发质量分析工作8年以上；

2、撰写相关申报材料并成功实施2-3个以上包含质量研究模块的产品注册申报；具有丰富的药物质量分析研究的工作经验，熟练掌握方法学开发、方法学验证等相关技术要求；

3、熟练掌握液相、气相等精密仪器的维护保养、初级维修的一般要求和技术要点。

湖北李时珍药物研究有限公司于2016年11月注册独立法人，坐落于“中国药谷”、国家“生物技术与新医药产业基地”葛店开发区，企业股本金1亿元。由武汉爱民制药股份有限公司、李时珍医药集团有限公司、武汉健民中维医药有限公司、鄂州市政府基金—零点产业投资基金四方合作共建。
公司以提升中药产业技术创新能力和技术水平为目的、集成产学研多方科技资源、服务产业创新发展的独立法人单位，同时也是经营性兼具公益性的科技产业公共服务平台。
现有研发实验办公面积5000平方米，一期中试验证小规模生产平台3000平方米及15000平米企业孵化厂房，基础建设及科研环境的软硬件建设已经基本完善。
目前已搭建院士专家工作站、博士后流动站等多个技术人才基地，此外还聚集了中国科学院陈凯先院士、国际欧亚科学院陈士林院士等10名国内行业专家组成的专家委员会，全方位推进中药产业国际生态圈的快速发展。
公司使命：守正创新中医药，服务全人类健康。
公司愿景：传承创新发展中医药事业，造福人类健康。
公司价值观：守正、创新、发展、共赢。