武汉招聘

岗位职责：

1、负责研发质量体系文件的管理，负责研发用工艺文件和质量文件的审核，保障研发质量体系符合核查要求；

2、负责研发过程中各项记录的及时性、真实性、完整性抽查，形成记录和报告；

3、参与研发项目的管理，负责项目的资料归档，项目对外沟通；

4、参与药品研发现场核查及准备工作，完成药品研发体系的定期自查整改

5、负责依据国家药政法规、总公司质量体系组织相关培训；

任职资格：

1、年龄25-40岁，男女不限，药学、化学等相关专业本科及以上学历；

2、较强的沟通表达能力，组织管理能力；

3、有强烈的责任心、执行力和团队精神；

4、熟悉药品研发流程及药政法规、相关技术指导原则；

5、有药品研发工作经验优先。

湖北李时珍药物研究有限公司于2016年11月注册独立法人，坐落于“中国药谷”、国家“生物技术与新医药产业基地”葛店开发区，企业股本金1亿元。由武汉爱民制药股份有限公司、李时珍医药集团有限公司、武汉健民中维医药有限公司、鄂州市政府基金—零点产业投资基金四方合作共建。
公司以提升中药产业技术创新能力和技术水平为目的、集成产学研多方科技资源、服务产业创新发展的独立法人单位，同时也是经营性兼具公益性的科技产业公共服务平台。
现有研发实验办公面积5000平方米，一期中试验证小规模生产平台3000平方米及15000平米企业孵化厂房，基础建设及科研环境的软硬件建设已经基本完善。
目前已搭建院士专家工作站、博士后流动站等多个技术人才基地，此外还聚集了中国科学院陈凯先院士、国际欧亚科学院陈士林院士等10名国内行业专家组成的专家委员会，全方位推进中药产业国际生态圈的快速发展。
公司使命：守正创新中医药，服务全人类健康。
公司愿景：传承创新发展中医药事业，造福人类健康。
公司价值观：守正、创新、发展、共赢。