武汉招聘

岗位描述：
?Perform physical-chemical analysis of in-process sample, drug substance, drug product and stability sample according to SOPs.
标准操作规程执行中间控制样品，原液，成品以及稳定性样品的理化分析检测；
?Participate in method transfer, verification and method validation activities which include protocol drafting, execution, data analysis and completing the summary report.
方法转移，确认以及验证的相关活动，包括方案起草，执行，数据分析以及总结报告；
?Create and implement all necessary SOPs.
 必要的标准操作规程的文件；
?Provide daily operation support in QC laboratory, such as equipment maintenance, 5S management.
QC实验室的日常操作支持，例如设备维护，5S管理等；
?Understand technical aspects of the job, best practices, and adhere to cGMP compliance.
工作相关的技术，良好的操作技能，并遵守cGMP合规性；
?Other work arranged by superior leaders.
领导安排的其他工作。

鼎康生物是一家领先的CDMO公司，可提供一站式的CMC解决方案，支持从早期药物开发到后期临床研究和商业化cGMP生产。鼎康引进了全球***模块化生物制药工厂Kubio；为客户开发的多个产品已经在全球20多个国家进行临床试验。在不久的将来，鼎康生物总产能将超过140,000L。我们承诺通过技术和生产创新，使全球患者都能负担得起具有国际标准的生物药物，提高治疗水平以改善人类健康。