武汉招聘

一、岗位职责 ：

1、参与建立GMP管理体系并负责监督实施和持续改进；

2、参与监管临床药品生产质量管理；

3、参与组织物料、半成品、成品质量规程及质量标准的制订与执行；

4、督导MAH委托生产方审计、改善措施拟订；

5、负责并参与项目供应商审计；

6、公司产品质量异常的处理；

7、产品开发与试制的参与；

8、质量培训计划的制定、督导与执行；

9、质量信息的收集、分析及传递；

10、完成领导交办的其它工作。

二、任职要求：

1、本科或以上，生物类/药学类相关专业；

2、从事生物药品研发，中试放大生产，具备药品GMP生产质量管理经验；

3、至少1年以上相关经验。

    人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省***家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区***家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！