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分析研究员/Scientist of Analytical Development (职位编号:海外)

鼎康(武汉)生物医药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-13
  • 工作地点:武汉
  • 招聘人数:5人
  • 工作经验:硕士
  • 学历要求:招5人
  • 语言要求:不限
  • 职位类别:其他

职位描述

岗位描述:
? Participate in protein physicochemical analysis(including purity testing(by HPLC,CE), concentration testing,etc)and biochemical analysis(including Residual HCP, HCDNA, ProteinA testing, etc);
参与蛋白理化分析(包括用HPLC,CE进行纯度检测,浓度检测等)和生化分析(包括残留HCP, HCDNA, Protein A 等);
? Participate in analytical method development, qualification and method transfer of physicochemical and biochemical testing;
参与理化和生化检测的分析方法开发,确认和方法转移;
?  Perform routine analysis of MSAT as well as other non-GMP samples, including in-process according to SOPs;
根据SOP执行MSAT 和其它non-GMP 样品的常规分析,包括中控样品等;
?  Provide analytical technical support to cell culture ,  purification and formulation groups in process development trouble shooting, tech transfer and scale-up activities;
对细胞培养组、下游纯化组和制剂组的工艺开发问题解决,技术转移及放大提供分析技术支持;
?  Perform technical writing assignments such as SOPs, protocols, reports,  risk assessments, laboratory investigations, etc.
负责起草技术文件包括操作规程,草案,报告,风险评估,实验室调查报告等;
? Write and review IND, BLA and other regulatory documents;
撰写和审核IND,BLA和其他法规文件;
?  Perform analytical data analysis ,data review and trending analysis;
负责数据分析,数据审核和趋势分析;
?  Other work arranged by superior leaders.
上级领导安排的其他工作。

职能类别:其他

公司介绍

鼎康生物是一家领先的CDMO公司,可提供一站式的CMC解决方案,支持从早期药物开发到后期临床研究和商业化cGMP生产。鼎康引进了全球***模块化生物制药工厂Kubio;为客户开发的多个产品已经在全球20多个国家进行临床试验。在不久的将来,鼎康生物总产能将超过140,000L。我们承诺通过技术和生产创新,使全球患者都能负担得起具有国际标准的生物药物,提高治疗水平以改善人类健康。

联系方式

  • 公司地址:鼎康(生物)医药有限公司