武汉招聘

岗位职责

1、负责公司项目的非临床药效、药代及安全性评价相关研究工作，制定所开发项目的药效、药代、毒理学研究的实验方案，与CRO公司协调沟通、跟进项目研究进展，检查CRO公司的工作执行和完成情况，及时发现并解决问题，审核CRO公司的委托研究报告；

2. 负责新药报批资料中药理、药代、毒理部分的申报资料的撰写，协助完成项目注册申报工作；

3. 负责公司项目的药理、毒理及临床相关文献资料收集与分析，准确及时了解和跟踪药品申报相关药理、毒理学和临床研究最新进展。

4. 根据需要对新药开发新靶点进行调研，搜集整理新药立项信息资料，为新药立项提供必要的信息支持。

任职要求

1、药理、毒理、生物、医学等相关专业硕士及以上学历；

2、具有较强的文献资料及信息搜集和整理分析能力，熟悉常用医药网站和数据库，能流畅阅读理解生物医药相关英文文献；

3、具有较强逻辑思考能力，态度严谨，学习能力强，工作积极努力，具有团队协作精神；

4、优先考虑有创新药临床前研究经验或GLP研究机构工作经验人员，同时欢迎相关专业优秀应届毕业生加入。

    人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省***家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区***家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！