武汉招聘

总工程师岗位职责

1树立“质量第一”的思想， 在总经理领导下，负责公司的技术质量和GMP实施工作。负责公司技术人员管理工作。

2负责在公司内部组织贯彻执行国家有关行业管理的各项政策法规。

3协助总经理制定公司质量方针、目标，建立质量体系，并组织监督有关部门的实施。

4参与重大质量问题决策，参与公司质量政策的制定，定期召开质量分析会议。

5负责审核上报药品监督管理部门及药检部门的所有书面资料。

6负责协助公司办公室制定公司年度培训计划并监督实施。

7有权处理、仲裁产品质量上出现的重大质量事故问题，有权否决物料和中间产品的使用。

8行使质量否决权，有权制止不合格产品出厂，对公司的产品质量负责。

9对违反各种质量法规而造成质量事故的责任者，有权提出处理意见。

10负责工艺规程、质量标准等技术质量文件的审批。

11对物料、中间产品、产品的使用、放行有监督权、否决权。

12负责指导分管部门的工作，履行相应职责，并监督此相关人员对生产过程中质量、记录等的监控，保证生产正常有序进行。

13负责会同相关部门对主要物料供应商的质量体系进行审查和评估。

14组织、协调、处理、解决生产、质量及验证过程中相关质量问题。对发现的问题进行现场解决或召开专门会议研究解决。

15定期向总经理汇报工作进度情况。

任职要求：

1、 医药（医药学、生物学、食品科学）等相关专业大学本科以上学历；

2、从事(保健食品、食品、医疗器件、)或制药企业生产技术工作5年以上，3年以上总工程师管理经验；

3、熟悉(保健食品、食品、医疗器件、)或药品质量管理、生产管理、卫生管理及GMP法规；

4、能熟练查阅GMP和产品注册认证文献资料；

5、优秀的人际沟通能力和组织协调能力；

　　武汉双龙药业有限公司始建于1989年，是集药品开发、生产、销售于一体的高新技术企业。现有员工600余人。其中高级工程师、药剂师、大学本科生形成了坚强的技术骨干和管理力量。励精图治、永不服输的双龙人以优化升级促GMP认证，以GMP为管理准则，终于在2005年上半年全面通过了国家GMP整厂认证。
　　企业设有新药开发部、质量保证部、工程设备部等7个生产部门，引进专业设备及进口检测仪器200多台，建厂以来坚决贯彻“科技扶植，以医带药”的经营方针， 秉承"为社会创造效益、为顾客营造价值、为员工提供机会"的企业理念。实行独立核算、自主经营、自负盈亏、滚动发展的战略，使产销量连续5年保持着100%的增长率。
　　目前已拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服剂四大剂型及60多个国药准字号产品。
　　十余年来，企业发展迅猛，步入良性循环轨道。现已形成一个生产基地，两个营销中心，七个办事处的立体产销格局。现有500亩GMP全新工厂，所销产品适应市场需求。 同时，近年来我企业接连获得不少殊荣并积极参与社会公益事业，包括荣获"武汉市高新技术企业"和 “重合同守信誉单位”等称号。
　　未来三至五年，双龙药业将以高新科技成果为依托，以先进技术、科学管理和资本联结为纽带；以品牌服务为先导建设集科、工、贸为一体的现代化新双龙！
　　现诚邀有识之士加入我公司，所有员工转正后购买社保、享带薪年假及各项员工福利；法定节假日照休、每年定期举行员工运动会和员工旅游等活动。应聘人员请先发送简历至51邮箱或公司邮箱：shuanglong027@126.com,接面试通知后，带个人学历证明和身份证明到公司参加面试。