武汉招聘

1.主持质量部全面工作，负责药品生产全过程的质量检验和监督；对本部门工作绩效负责；对签署放行产品的生产全过程符合GMP要求负责.

2.拟定部门组织架构，制定QA主任和QC主任职责，审核质量保证和质量检验人员职责。

3.负责公司质量体系的维护和改进。组织制订和修订公司质量体系文件，负责质量体系文件的审核。

4.审核变更、偏差、退回（召回）产品和不合格品处理意见。组织重大质量事故的调查和处理，并报告药品监督管理部门。负责收集不良反应信息并上报，定期撰写安全性更新报告。

5.制定验证总计划，并按计划组织实施。制定质量管理的培训总计划，对各部门GMP培训工作进行指导、监督及提供改进建议。

6.组织有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估和审计。

7.检查公司各部门执行GMP的情况并提供指导，主持定期的GMP自检，配合上级监督部门的常规检查或抽查工作。

8.完成领导交办的其它工作

武汉生物化学制药有限公司是在原武汉生物化学制药厂基础上经改制重组快速成长的一家集中药、西药和生化制药为一体的制药企业。现具备固体体剂、颗粒剂、原料等多种剂型的生产能力。公司现拥有原料药生产批文 8 个、药品制剂生产批文 13 个；具备生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药、化学合成等多种剂型的 GMP 认证厂房和目前处于国内先进水平的制药机械和仪器设备。公司生产的 那格列奈片 于 2003 年获得国家食品药品监督管理局化学药品二类新药证书； 复方胆氨片 为全国独家生产品种。另外，脏器生化原料药及其制剂也是我公司产品的一大特色，肝素钠、细胞色素 C 溶液、岛素等原料药。
 
 在严峻的市场竞争面前，公司将以“创新发展、服务社会”为宗旨，树立“质量求发展，服务创效益”理念，以市场为导向，以科技为依托，以创新为动力，以质量求生存。巩固和不断开拓老产品的市场，同时加大新产品的开发力度；提升产品形象，改良药品外包装；优化营销网络建设，积极开拓新的销售渠道和销售方式；实施独家产品的“价格策略”；规范企业行为，强化企业内部管理，提高企业核心竟争力 。与此同时，公司还 将整合所拥有的上游资源，充分利用药品研发技术力量，生产能力与管理经验，终端市场的销售影响力，借助武汉***生物产业基地的平台和政策，打造湖北生化药物产业的新品牌。

      近几年来，公司把握机遇，强化内部管理，建立现代管理制度，资本规模和经济效益连年大幅提升。
因公司发展需要诚邀具有药学、医学、制剂学、生化、化学合成、管理等专业人才加盟！