武汉招聘

岗位职责：

1.掌握库存原辅料的质量状况，负责对进入车间生产的原辅料，包装材料分料，备料过程进行监督检查。

2.负责监督车间各工序生产过程、中间产品、半成品的规范标准符合性情况，对记录、验证、卫生情况进行监督检查。在车间积极推行GMP，按GMP要求进行管理监督，指导生产人员对文件的正确实施，发现有不符合GMP行为应令其改正，并做好监控记录，检查各工序的状态标识是否与当天生产的产品相符，如有不符及时纠正。每天以书面形式向质量管理部部长汇报每天质量监督情况。发现严重偏离标准应立即令其停止生产，查找原因并及时纠正。

3.及时发放清场合格证、产品合格证、检验报告书等工作。

4.对不合格的原辅料的投料和不合格中间体流入下一工序有否决权。

5.负责车间各使用点工艺用水的取样，车间每天半成品、成品的取样，车间临时性取样工作。

6.负责根据不同洁净级别检测周期对所有洁净厂房的尘埃粒子数、沉降菌数、臭氧浓度进行日常监测，并记录归档。

7.负责做好每月质量月报分析表和产品年度质量回顾报告。

8.负责参与产品质量分析、质量事故调查活动，对影响产品质量的薄弱环节有权提出改进意见，定期和不定期参加质量分析会，并根据会议精神督促落实（车间每月1次，公司每季度1次）。

任职资格：

药学相关专业，本科及以上学历。有1年以上企业工作经验或从事现场管理工作1年以上优先。

    武汉人福药业有限责任公司是集医药研发生产、销售为一体的综合性高新技术企业。公司创建于1985年，系全国医药工业20强人福医药集团股份公司（简称“人福医药”，代码600079）的全资子公司。公司位于湖北省武汉市东湖高新技术开发区光谷生物城核心产业园区，地处地铁11号线沿线，占地5.2万平米，地理区位优势明显。作为***高新技术企业、湖北省医药工业龙头，武汉人福始终致力于生化制药及中枢神经系统用药领域的突破和创新，公司成立三十多年来，凭借前沿高端的技术、高质高效的生产、安全优质的产品及专业优秀的业务团队建立起覆盖全国的营销网络，在制药领域内独树一帜，在国内细分市场也形成了独特的竞争优势。