武汉招聘

工作职责：

依据相关法规、研究方案和SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作；协助及时完成 AE 或SAE 等相关安全报告；

2.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；

4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助中心启动和关闭工作，按照试验计划与相关各方沟通，并参加研究者会、监查访视、稽查等；

6.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；

7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；

2.无CRC经验要求；

3.熟练使用 Word, Excel等办公软件；

4.工作积极主动，良好的沟通协调能力；

5.良好的时间管理和解决问题的能力；

6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。

   北京奇敏儿信息咨询有限责任公司成立于2004年，专注于医疗器械注册和临床试验服务。我们拥有专业的技术人员，资深的法规专家、经验丰富的注册和临床试验管理精英。16年来，我们专注于医疗器械，每年参与国家医疗器械产品标准的制定和法规培训，与临床试验机构密切合作，基于专业的知识背景、透彻的法规理解和高效的管理能力，积极贯彻以客户为中心，追求优质结果的宗旨，成功地为全球数百家医疗器械厂商提供了高质量的注册和临床试验服务，成为医疗器械咨询服务行业领先者，与国内外知名医疗器械厂商和代理商建立了良好深入的长期合作关系。
   我们高度关注客户需求，始终追求卓越品质，秉承***的职业道德，不断提升专业水平，拓展业务范围，致力于打造一体化服务平台，成为卓越的注册咨询综合服务提供商。同时，我们持续关注员工成长，为员工提供优质的培训。

培训和发展：
个人能力方面：公司建立了学习型组织，鼓励员工不断提升自我，员工自加入公司起，即可享受完善的培训课程。
职业发展方面：公司有技术线和项目线两大提升方向，可充分发掘并实现员工价值，专业型和管理型技术人才均可拥有自己的舞台。

薪酬与福利：
富有竞争力的薪酬。
完善的绩效奖金机制。
按国家规定提供五险一金。
提供带薪休假、健康体检、生日礼物等福利。
提供电话补贴和交通补贴。
丰富多彩的团队活动:集体拓展、健身锻炼、团体旅行等。

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招聘邮箱：chenglinhan@qiminer.com
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