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全球药品安全临床数据管理专员/ Safety Data Specialist

默沙东(中国)投资有限公司

  • 公司规模:5000-10000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-14
  • 工作地点:北京
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:本科
  • 学历要求:招若干人
  • 语言要求:不限
  • 职位类别:培训生

职位描述

药品不良反应报告数据管理工作是药品安全管理和监控的一个重要组成部分。助理临床数据管理专员负责确保默克公司在美国以及美国以外的部分国家和地区研究或销售产品的所有不良反应报告,在符合政策法规的时限范围内,准确、及时的录入公司内部数据库。此外,还需要与公司不同部门和全球客户进行有效沟通以及紧密合作。


任职要求:

1、医学及生命科学相关专业本科以上学历(医学,药学,护理,公卫, 医学英语专业优先考虑)

2、优秀的英语听说读写能力

3、良好的自我激励、任务管理和时间管理能力

4、2021届本科及研究生毕业生

职能类别:培训生

公司介绍

关于默沙东
130年来,默沙东始终追随我们拯救生命改善生活的使命,致力于增辉生命,为攻克全球最为棘手的疾病带来药品和疫苗。默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市的Merck & Co., Inc.公司商号。通过影响深远的政策、项目和合作关系,我们履行着对患者和大众的健康提高医疗服务可及性的承诺。如今,默沙东继续走在研发的前沿,针对威胁全球人类及动物健康的疾病——包括癌症、***如艾滋病病毒和埃博拉病毒以及新兴动物疾病——推动其预防及治疗,致力于成为全球领先的研发密集型生物制药公司。
·关于默沙东中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心、在杭州设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意,向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务,造福中国社会。

联系方式

  • 公司地址:古美路1582号