武汉招聘

岗位职责：

1.为内、外部客户提供文献检索相关的支持工作；

2. 创新药项目立项：调研、立项报告撰写、组织立项评估

3.制定新药项目的药效研究实施方案设计与规划；

4.对公司医学信息数据库进行维护与建设；

5.为公司内部的研究及商业团队提供或共享相关医学信息

6.根据市场需求，制定市场调研方案，开展市场调研工作，并进行科学规范的诊断分析，形成报告；

7.熟悉药物临床试验的整体流程，协调配合公司其他部门的工作；

任职要求

1.临床医学,药理学等相关专业,硕士学历,有3年以上的临床监察工作经验,具有一定的项目管理经验;

2.熟悉GCP法规以及与临床试验相关法规;

3.英语6级,能熟练查阅和阅读与本专业相关的科技文献,且具有一定的听说写能力;

4.工作严谨,仔细,具有较强的责任心,文字表达能力,逻辑思维能力和分析问题的能力;

5.高执行力，且具有良好的团队合作精神。

福利待遇:

1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖；

2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动；

3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式；

4.完善的培训体系，优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会

5. 上班时间 8:30-5:30，周末双休，节假日休息；

6.晋升空间大，公司采用技术及管理的晋升双通道模式，坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。

武汉伯瑞恒医药科技有限公司于2012年正式注册成立，位于武汉东湖开发区光谷生物城。公司专注于生物等效性与药代动力学研究、生物分析服务。公司秉承“诚信、规范、合作共赢”的态度，为客户提供专业、精细的技术服务，帮助客户节省开支、缩短研发周期、实现利润***化。公司建立了符合CFDA GLP规范技术要求的生物分析实验室，连续两年通过卫生部临床检验中心组织的全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评。