工程部助理/GEP Document Control
鼎康(武汉)生物医药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-11-06
- 工作地点:武汉
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:5-7千/月
- 职位类别:其他 生物工程/生物制药
职位描述
Job Responsibilities/岗位职责
- Responsible for receiving and archiving equipment documents, engineering drawings and various records, and establishing GEP document management system and equipment archives;
接收和归档设备资料、工程图纸和各种记录,并建立GEP文件管理体系和设备档案;
- Responsible for management of spare parts, including purchase, storage, bookkeeping, inventory, etc.
备件备品的管理工作,包括申购、出入库、建立台账、盘点等;
- Participate the development of company training plan and supervise the training implementation process;
公司培训计划的制定,并监督培训实施过程;
- Regularly report documents and spare parts management to superiors;
向上级汇报文件和备件管理工作情况,完成部门交办的其他工作;
- Other work arranged by superior leaders.
领导安排的其他工作。
Job Requirements/岗位要求
- Junior college degree or above in engineering or related field;
大专及以上学历,工程或相关专业;
- Proficient in computer operation skills, familiar with document management or spare parts management experience;
机操作熟练,熟悉文件和档案管理工作或者备件备品管理经验;
- Careful working attitude, good sense of responsibility, strong confidentiality concept;
细心,责任心好,保密性强;
- English reading and writing skills.
有一定的英文读写能力。
公司介绍
鼎康生物是一家领先的CDMO公司,可提供一站式的CMC解决方案,支持从早期药物开发到后期临床研究和商业化cGMP生产。鼎康引进了全球***模块化生物制药工厂Kubio;为客户开发的多个产品已经在全球20多个国家进行临床试验。在不久的将来,鼎康生物总产能将超过140,000L。我们承诺通过技术和生产创新,使全球患者都能负担得起具有国际标准的生物药物,提高治疗水平以改善人类健康。
联系方式
- 公司地址:鼎康(生物)医药有限公司